殺菌性複素環化合物

专利摘要:
すべての幾何異性体および立体異性体、そのＮ−オキシドおよび塩を含む、式１の化合物（式中、 Ｅ、Ｒ２、Ｇ、Ｚ１、Ｊおよびｎは開示中に定義されているとおりである）が開示されている。また、式１の化合物を含有する組成物、および、有効量の本発明の化合物または組成物を適用する工程を含む、真菌性病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法が開示されている。
公开号:JP2011510928A
申请号:JP2010544413
申请日:2009-01-22
公开日:2011-04-07
发明作者:バルレディー・カミレディー；メアリー・アン・ハナガン；ロバート・ジェイムズ・パステリス
申请人:イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ；
IPC主号:C07D417-14

专利说明:

[0001] 本発明は特定の複素環化合物、そのＮ−オキシド、塩および組成物、ならびに殺菌剤としてのそれらの使用方法に関する。]
背景技術

[0002] 高い作物効率を達成するために、菌類植物病原体によって引き起こされる植物病害の防除は極めて重要である。観葉植物、野菜、圃場、穀類および果実作物に及ぼす植物病害による損害は、著しい生産性の低下を引き起こす可能性があり、それによって消費者にコスト増加をもたらす可能性がある。これらの目的のための多くの製品が市販品として入手可能であるが、より有効であり、コストが低く、毒性が低く、環境的に安全であるか、または異なる作用部位を有する新規化合物に関する必要性が存続している。]
[0003] 特許文献１は、式ｉ



の一定のチアゾリルピペリジン、および、ミクロソームトリグリセリド移送タンパク質抑制剤としてのその使用を開示する。]
[0004] 特許文献２は、血管緊張を変化させるためのピペリジニル−チアゾールカルボキサミド誘導体を開示する。]
[0005] 特許文献３は、式ｉｉ



の一定のカルボキサミド誘導体、および、殺菌・殺カビ剤としてのその使用を開示する。]
先行技術

[0006] 国際公開第０５／００３１２８号パンフレット
国際公開第０４／０５８７５１号パンフレット
国際公開第２００７／０１４２９０号パンフレット]
課題を解決するための手段

[0007] 本発明は、式１の化合物（すべての幾何異性体および立体異性体を含む）：



（式中、
Ｅは



からなる群から選択されるラジカルであり；
Ａは、ＣＨＲ１５、ＮＲ１６またはＣ（＝Ｏ）であり；
Ｇは、任意により置換されている５員複素環であり；
Ｊは、５員環、６員環または７員環、８〜１１員二環系または７〜１１員スピロ環系であって、環または環系の各々は、炭素原子、および、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮから独立して選択される４個以下のヘテロ原子から選択される環員、ならびに、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される３個以下の環員を含有していると共に、Ｒ５から独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されており；
Ｗ１は、ＯＲ３０、ＳＲ３１、ＮＲ３２Ｒ３３またはＲ２８であり；
ＷはＯまたはＳであり；]
[0008] Ｘは、



から選択されるラジカルであり；
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８またはＸ９の「ｔ」で識別される結合は式１の「ｑ」で識別される炭素原子に結合しており、「ｕ」で識別される結合は式１の「ｒ」で識別される炭素原子に結合しており、「ｖ」で識別される結合は式１のＧに結合している）；]
[0009] Ｚ１は、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１であり；
Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７およびＺ８は、独立して、直接結合、Ｃ（＝Ｏ）またはＳ（Ｏ）２であり；
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５〜６員芳香族複素環であるか；または、シアノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルであり；
各Ｒ２は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルあるいはＣ１〜Ｃ４アルコキシであるか；または
２つのＲ２基は、一緒になってＣ１〜Ｃ４アルキレンあるいはＣ２〜Ｃ４アルケニレンとされて、架橋二環系もしくは縮合二環系を形成しているか；または
二重結合によって結合している隣接する環炭素原子に結合している２つのＲ２基は、一緒になって、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される３個以下の置換基で任意により置換されている−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−とされ；]
[0010] Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシアルキルであり；
各Ｒ５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＮＲ２５Ｒ２６、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノまたは−Ｚ２Ｑであり；
各Ｚ２は、独立して、直接結合、−Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）ｍ、−ＣＨＲ２０または−ＮＲ２１であり；
各Ｑは、独立して、フェニル、ベンジル、ナフタレニル、５〜６員芳香族複素環あるいは８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各々は、炭素原子環員もしくは窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される２個以下の置換基で任意により置換されており、および、各々は、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されているか；または
３〜７員非芳香族炭素環、５員、６員あるいは７員非芳香族複素環または８〜１１員非芳香族二環系であって、各々は、任意により、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含むと共に、環
または環系の各々は、任意により、炭素原子環員もしくは窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される２個以下の置換基で置換されており、ならびに、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換されており；]
[0011] 各Ｒ７ａは、独立して、−Ｚ３ＴＡ、−Ｚ３ＴＮまたは−Ｚ３ＴＰであり；
各Ｚ３は、独立して、直接結合、Ｏ、ＮＲ２２、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０、−ＣＨＲ２０−ＣＨＲ２０−、−ＣＲ２４＝ＣＲ２７−、−ＯＣＨＲ２０−または−ＣＨＲ２０Ｏ−であり；
各ＴＡは、独立してフェニル、フェニルエチニルまたは５〜６員芳香族複素環であって、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ２９から独立して選択される５個以下の置換基で置換されており、および、各々は、任意により、窒素原子環員上のＲ２２から独立して選択される２個以下の置換基で置換されており；
各ＴＮは、独立して、Ｃ（Ｒ２９）２、Ｏ、Ｓ、ＮＲ２２、−Ｃ（Ｒ２９）＝ＣＣ（Ｒ２９）−、−Ｃ（Ｒ２９）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、−Ｃ＝Ｃ−、Ｃ（＝ＮＲ２３）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含む３〜７員非芳香族環であり；
各ＴＰは、独立して、８〜１０員芳香族または７〜１１員非芳香族二環系であって、前記環系は、Ｃ（Ｒ２９）２、Ｏ、Ｓ、ＮＲ２２、−Ｃ（Ｒ２９）＝ＣＣ（Ｒ２９）−、−Ｃ（Ｒ２９）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、−Ｃ＝Ｃ−、Ｃ（＝ＮＲ２３）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含み；
各Ｒ７は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルあるいはＣ３〜Ｃ６トリアルキルシリルであるか；または
Ｒ５およびＲ７は、Ｒ５およびＲ７を結合する原子と一緒になって、炭素原子および任意により１個以下のＯ、１個以下のＳおよび１個以下のＮから選択される３個以下のヘテロ原子から選択される環員、ならびに、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される３個以下の環員任意により置換されている５〜７員環を形成しており；]
[0012] 各Ｒ１２は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＣ１〜Ｃ３アルコキシカルボニルであり；
Ｒ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ
５アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ１６は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ１７およびＲ１８の各々は、独立して、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、Ｃ３〜Ｃ５シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ７アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ７アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシまたはＣ１〜Ｃ５ハロアルコキシであり；
各Ｒ２０、Ｒ２２、Ｒ２４およびＲ２７は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ２１は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニルであり；
各Ｒ２３は、独立して、Ｈ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノまたはフェニルであり；
各Ｒ２５は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニルであり；
各Ｒ２６は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニルまたは−Ｚ４Ｑであり；
各Ｚ４は、独立して、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍまたはＣＨＲ２０であり；
Ｒ２８は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニルであり；]
[0013] 各Ｒ２９は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＯＨ、−ＳＨ、−ＳＯ２ＮＨＣＮ、−ＳＯ２ＮＨＯＨ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＳＦ５、−ＮＨＣＨＯ、−ＮＨＮＨ２、−Ｎ３、−ＮＨＯＨ、−ＮＨＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ、−Ｎ＝Ｃ＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルケニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシハロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルケニルオキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルケニルオキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロジアルキルアミノアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキル（アルキル）アミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキル（チオカルボニル）、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８（アルキルチオ）カルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシ（チオカルボニル）、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオ（チオカルボニル）、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノ（チオカルボニル）、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノ（チオカルボニル）、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシ（アルキル）アミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミジノ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミジノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキル（チオカルボニル）オキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ８アルキル（チオカルボニル）チオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロトリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキルアミノ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキル（アルキル）アミノ、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシアミノ、Ｃ４〜Ｃ１２ジアルキルイミド、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ、Ｃ４〜Ｃ１２ジアルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノ（チオカルボニル）アミノ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノ（チオカルボニル）アミノ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルアミノ（チオカルボニル）アルキルアミノまたはＣ４〜Ｃ１２ジアルキルアミノ（チオカルボニル）アルキルアミノであり；]
[0014] 各Ｒ３０およびＲ３１は、独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ８ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ８アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ４〜Ｃ８シクロアルキルアミノカルボニルであり；
Ｒ３２は、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノであり；
Ｒ３３は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルあるいはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであるか；または
Ｒ３２およびＲ３３は、一緒になって、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−または−（ＣＨ２）２Ｏ（ＣＨ２）２−とされており；
ｄは１または２であり；
各ｍは、独立して０、１または２であり；
ｎは、０、１または２であり；ならびに
ｓおよびｆは、独立して、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆの各事例において０、１または２であるが、ただし、ｓおよびｆの和は１または２であり；
ただし：
（ｉ）Ｚ６が直接結合であり、および、ＡがＣＨＲ１５またはＮＲ１６である場合、Ｒ１ｂは、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５〜６員芳香族複素環以外であり；
（ｉｉ）ＡがＣ（＝Ｏ）である場合、ＥはＥ−２であり、Ｚ６は直接結合であり、および、ＷはＯであり；ならびに
（ｉｉｉ）ＥがＥ−３であり、Ｒ１ｃが非置換フェニルであり、ＸがＸ１であると共にＸを含有する環が飽和であり、Ｇが、２位でＸに結合していると共に４位で式１中のＺ１に結合している非置換チアゾール環であり、Ｚ７が直接結合であり、ＡがＣＨＲ１５であり、Ｒ１５がＨであり、ｄが２であり、および、Ｊが、４位でＺ１に結合しており、かつ、５位でメチルで置換されており、かつ、その３位でフェニルでメタ置換されているイソオキサゾール環である場合、Ｚ１は、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である）、そのＮ−オキシドおよび塩、これらを含有する農学組成物、ならびに、殺菌・殺カビ剤としてのこれらの使用に関する。]
[0015] より具体的には、本発明は、式１の化合物（すべての幾何異性体および立体異性体を含む）、Ｎ−オキシドまたはその塩に関連する。]
[0016] 本発明はまた、殺菌・殺カビ的に有効な量の式１の化合物（またはＮ−オキシドもしくはその塩）、ならびに、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の構成成分を含む殺菌・殺カビ組成物に関する。]
[0017] 本発明はまた、式１の化合物（またはＮ−オキシドもしくはその塩）および少なくとも１種の他の殺菌・殺カビ剤（例えば、異なる作用部位を有する少なくとも１種の他の殺菌・殺カビ剤）の混合物を含む殺菌・殺カビ組成物に関する。]
[0018] 本発明は、植物もしくはその一部分、または植物種子に、殺菌・殺カビ的に有効な量の本発明の化合物（例えば、本明細書に記載の組成物として）を適用する工程を含む、菌類・カビ類植物病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法にさらに関する。]
[0019] 本明細書に使用される場合、用語「含んでなる」、「含んでなっている」、「含む」、「含んでいる」、「有する」、「有している」、「含有する」もしくは「含有している」またはそれらの他のいずれかの変形は、非排他的包含を包括するように意図される。例えば、要素のリストを含む組成物、プロセス、方法、物品または装置はそれらの要素のみに必ず限定されるのではなく、明白に記載されていないか、またはかかる組成物、プロセス、方法、物品もしくは装置に固有である他の要素を含んでもよい。さらに、それとは反対の記載が明白にされない限り、「あるいは、または、もしくは」は包含的論理和を指し、そして排他的論理和を指さない。例えば、ただし書きＡまたはＢは以下のいずれか１つによって満たされる：Ａが真であり（または存在する）、そしてＢが偽である（または存在しない）。Ａが偽であり（または存在しない）、そしてＢが真である（または存在する）。ならびにＡおよびＢの両方が真である（または存在する）。]
[0020] また、本発明の構成要素または構成成分に先行する不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、構成要素または構成成分の事例（すなわち、出現）の数に関して非制限的であることが意図される。従って「ａ」または「ａｎ」は、１つまたは少なくとも１つを包含すると読解されるべきであり、構成要素または構成成分の単数形の語形は、その数が明らかに単数であることを意味する場合を除き複数形をも包含する。]
[0021] 本開示および特許請求の範囲において言及されるとおり、「植物」とは、幼植物（例えば、苗木に発生する発芽種子）および成熟した生殖成長期（例えば、花および種子をもたらす植物）を含むすべてのライフステージで、植物界の要素、特に種子植物（種子植物目（Ｓｐｅｒｍａｔｏｐｓｉｄａ））を含む。植物の部分は、典型的には成長培地（例えば、土壌）の表面下で成長する、根、塊茎、鱗茎および球茎などの屈地性の構成要素、ならびに、成長培地上で成長する、群葉（茎および葉を含む）、花、果実および種子などの構成要素をも含む。]
[0022] 本明細書において言及されるところ、単独の語または複合語のいずれかで用いられる「苗」という用語は、種の胚芽から成長する若年の植物を意味する。]
[0023] 本明細書において言及されるところ、単独で用いられるか、または、「広葉作物」などの語で用いられる「広葉」という用語は、双子葉植物または双子葉植物を意味し、２枚の子葉を有する胚芽を特徴とする被子植物の群を説明するために用いられる用語である。]
[0024] 本明細書において用いられるところ、「アルキル化剤」という用語は、炭素含有ラジカルが炭素原子を介してハライドまたはスルホネートなどの脱離基に結合している化学化合物であって、求核剤の前記炭素原子への結合によって置き換えられる化学化合物を指す。
他に明記されていない限りにおいて、「アルキル化」という用語は、炭素含有ラジカルをアルキルに限定せず；アルキル化剤中の炭素含有ラジカルは、例えば、Ｒ３０といった特定の多様な炭素結合置換基ラジカルを含む。]
[0025] 上記において、単独または「アルキルチオ」もしくは「ハロアルキル」のような複合語のいずれかで使用される、「アルキル」という用語としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたは種々のブチル、ペンチルもしくはヘキシル異性体のような直鎖または分枝鎖アルキルが挙げられる。「アルケニル」としては、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、ならびに種々のブテニル、ペンテニルおよびヘキセニル異性体のような直鎖または分枝鎖アルケンが挙げられる。「アルケニル」としては、１，２−プロパジエニルおよび２，４−ヘキサジエニルのようなポリエンも挙げられる。「アルキニル」としては、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ならびに種々のブチニル、ペンチニルおよびヘキシニル異性体のような直鎖または分枝鎖アルキンが挙げられる。「アルキニル」としては、２，５−ヘキサジイニルのような複数の三重結合から構成される部位も挙げることができる。「アルキレン」は、直鎖または分枝鎖アルカンジイルを示す。「アルキレン」の例としては、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）および種々のブチレン異性体が挙げられる。「アルケニレン」は、１つのオレフィン結合を含有する直鎖または分岐アルケンジイルを表す。「アルケニレン」の例としては、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）および異なるブテニレン異性体が挙げられる。「アルキニレン」は、１つの三重結合を含有する直鎖または分岐アルキンジイルを表す。「アルキニレン」の例としては、Ｃ≡Ｃ、ＣＨ２Ｃ≡Ｃ、Ｃ≡ＣＣＨ２および異なるブチニレン異性体が挙げられる。]
[0026] 「アルコキシ」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ならびに、異なるブトキシ、ペントキシおよびヘキシルオキシ異性体が挙げられる。「アルケニルオキシ」は、酸素原子を介して結合およびリンクされている直鎖または分岐アルケニルを含む。「アルケニルオキシ」の例としては、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、ＣＨ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯおよびＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルキニルオキシ」としては、直鎖または分岐アルキニルオキシ部分が挙げられる。「アルキニルオキシ」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨ２Ｏ、ＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＯおよびＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。]
[0027] 「アルコキシアルキル」は、アルキルへのアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルコキシアルコキシ」は、直鎖または分岐アルコキシへの直鎖または分岐アルコキシ置換を表す。「アルコキシアルコキシ」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２Ｏ、ＣＨ３ＯＣＨ２（ＣＨ３）ＣＨＣＨ２Ｏおよび（ＣＨ３）２ＣＨＯＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルコキシアルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２ＯＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２Ｏ（ＣＨ３）ＣＨＯＣＨ２および（ＣＨ３ＣＨ２）２ＯＣＨ２ＯＣＨ２が挙げられる。「アルコキシアルケニル」は、直鎖または分岐アルケニルへのアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルケニル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ＝ＣＨ２が挙げられる。「アルコキシアルキニル」は、直鎖または分岐アルケニルへのアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキニル」の例としては、ＣＨ３ＯＣ≡Ｃ、ＣＨ３ＯＣＨ２Ｃ≡ＣおよびＣＨ３ＣＨ２ＯＣ≡ＣＣＨ２が挙げられる。]
[0028] 「アルキルチオ」としては、メチルチオ、エチルチオ、ならびに、異なるプロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオ異性体などの直鎖または分岐アルキルチオ部分が挙げられる。「アルキルスルフィニル」は、アルキルスルフィニル基の両方のエナンチオマーを含む。「アルキルスルフィニル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）、（ＣＨ３）２ＣＨＳ（Ｏ）、ならびに、異なるブチルスルフィニル、ペンチルスルフィニルおよびヘキシルスルフィニル異性体が挙げられる。「アルキルスルホニル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（Ｏ）２、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２、（ＣＨ３）２ＣＨＳ（Ｏ）２、ならびに、異なるブチルスルホニル、ペンチルスルホニルおよびヘキシルスルホニル異性体が挙げられる。]
[0029] 「アルキルチオアルキル」は、アルキルへのアルキルチオ置換を表す。「アルキルチオアルキル」の例としては、ＣＨ３ＳＣＨ２、ＣＨ３ＳＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルキルスルフィニルアルキル」は、アルキルへのアルキルスルフィニル置換を表す。「アルキルスルフィニルアルキル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルキルスルホニルアルキル」は、アルキルへのアルキルスルホニル置換を表す。「アルキルスルホニルアルキル」の例としては、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２、ＣＨ３Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。]
[0030] 「シアノアルキル」は、１つのシアノ基で置換されているアルキル基を表す。「シアノアルキル」の例としては、ＮＣＣＨ２、ＮＣＣＨ２ＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ（ＣＮ）ＣＨ２が挙げられる。「ヒドロキシアルキル」は、１つのヒドロキシ基で置換されているアルキル基を表す。「ヒドロキシアルキル」の例としては、ＨＯＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２（ＯＨ）ＣＨおよびＨＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。]
[0031] 「アルキルアミノ」としては、直鎖または分岐アルキルで置換されているＮＨラジカルが挙げられる。「アルキルアミノ」の例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ、および（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ２ＮＨが挙げられる。「ジアルキルアミノ」の例としては、（ＣＨ３）２Ｎ、（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２）２ＮおよびＣＨ３ＣＨ２（ＣＨ３）Ｎが挙げられる。「アルコキシアミノ」は、ＮＨラジカルを介して結合およびリンクしている直鎖または分岐アルコキシを含む。「アルコキシアミノ」の例としては、ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３）ＯＮＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＯＮＨ、および（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ（ＣＨ３）ＯＮＨが挙げられる。「アルキルアミノアルキル」は、アルキルへのアルキルアミノ置換を表す。「アルキルアミノアルキル」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣＨ２、ＣＨ３ＮＨＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルキルスルホニルアミノ」は、アルキルスルホニルで置換されているＮＨラジカルを表す。「アルキルスルホニルアミノ」の例としては、ＣＨ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨおよび（ＣＨ３）２ＣＨＳ（＝Ｏ）２ＮＨが挙げられる。「アルキルアミノスルホニル」は、Ｓ（＝Ｏ）２ラジカルを介して結合およびリンクされている直鎖または分岐アルキルアミノを含む。「アルキルアミノスルホニル」の例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＳ（＝Ｏ）２および（ＣＨ３）２ＣＨＮＨＳ（＝Ｏ）２が挙げられる。]
[0032] 「トリアルキルシリル」としては、トリメチルシリル、トリエチルシリルおよびｔ−ブチルジメチルシリルなどの、ケイ素原子を介して結合およびリンクされている３分岐および／または直鎖アルキルラジカルを含む]
[0033] 「シクロアルキル」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。「シクロアルケニル」としては、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニルなどの基、ならびに、１，３−および１，４−シクロヘキサジエニルなどの２個以上の二重結合を有する基が挙げられる。「アルキルシクロアルキル」という用語は、シクロアルキル部分へのアルキル置換を表すと共に、例えば、エチルシクロプロピル、ｉ−プロピルシクロブチル、３−メチルシクロペンチルおよび４−メチルシクロヘキシルが挙げられる。「シクロアルキルアルキル」という用語は、アルキル部分へのシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルキル」の例としては、シクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、および直鎖または分岐アルキル基に結合している他のシクロアルキル部分が挙げられる。「アルキルシクロアルキルアルキル」は、アルキルシクロアルキルで置換されているアルキル基を表す。「アルキルシクロアルキルアルキル」の例としては、１−、２−、３−または４−メチルまたは−エチルシクロヘキシルメチルが挙げられる。「シクロアルキルシクロアルキル」という用語は、他のシクロアルキル環へのシクロアルキル置換を表し、ここで、各シクロアルキル環は、独立して、３〜７個の炭素環員を有する。シクロアルキルシクロアルキルラジカルの例としては、シクロプロピルシクロプロピル（１，１’−ビシクロプロピル−１−イル、１，１’−ビシクロプロピル−２−イルなど）、シクロヘキシルシクロペンチル（４−シクロペンチルシクロヘキシルなど）およびシクロヘキシルシクロヘキシル（１，１’−ビシクロヘキシル−１−イルなど）、ならびに、異なるｃｉｓ−またはｔｒａｎｓ−シクロアルキルシクロアルキル異性体（（１Ｒ，２Ｓ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イルおよび（１Ｒ，２Ｒ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イルなど）が挙げられる。]
[0034] 「シクロアルコキシ」という用語は、シクロペンチルオキシおよびシクロヘキシルオキシなどの酸素原子を介して結合しているシクロアルキルを表す。「シクロアルキルアルコキシ」は、酸素原子を介して結合しているシクロアルキルアルキルを表す。「シクロアルキルアルコキシ」の例としては、シクロプロピルメトキシ、シクロペンチルエトキシ、および直鎖または分岐アルコキシ基に結合している他のシクロアルキル部分が挙げられる。「シクロアルコキシアルキル」という用語は、アルキル部分へのシクロアルコキシ置換を表す。「シクロアルコキシアルキル」の例としては、シクロプロポキシメチル、シクロペントキシエチル、および直鎖または分岐アルキル基に結合している他のシクロアルコキシ部分が挙げられる。「シクロアルケニルアルキル」という用語は、アルキル基へのシクロアルケニル置換を表す。「シクロアルケニルアルキル」の例としては、２−シクロヘキセン−１−イルメチル、１−シクロペンテン−１イルメチル、および直鎖または分岐アルキル基に結合している他のシクロアルケニル部分が挙げられる。]
[0035] 「シクロアルキルカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）基に結合しているシクロアルキルを表し、例えば、シクロプロピルカルボニルおよびシクロペンチルカルボニルが挙げられる。「シクロアルキルカルボニルオキシ」は、酸素原子を介して結合およびリンクされているシクロアルキルカルボニルを表す。「シクロアルキルカルボニルオキシ」の例としては、シクロヘキシルカルボニルオキシおよびシクロペンチルカルボニルオキシが挙げられる。「シクロアルキルチオ」という用語は、シクロプロピルチオおよびシクロペンチルチオなどの、硫黄原子を介して結合およびリンクされているシクロアルキルを表し；「シクロアルキルスルホニル」としては、対応するスルホンが挙げられる。]
[0036] 「シクロアルキルアミノ」は、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノおよびシクロヘキシルアミノなどの、アミン基を介して結合しているシクロアルキルを表す。「シクロアルキル（アルキル）アミノ」とは、水素原子がアルキルラジカルによって置き換えられているシクロアルキルアミノ基を意味する。「シクロアルキル（アルキル）アミノ」の例としては、シクロプロピル（メチル）アミノ、シクロブチル（ブチル）アミノ、シクロペンチル（プロピル）アミノ、シクロヘキシル（メチル）アミノ等などの基が挙げられる。「シクロアルキルアミノアルキル」という用語は、アルキル基へのシクロアルキルアミノ置換を表す。「シクロアルキルアミノアルキル」の例としては、シクロプロピルアミノメチル、シクロペンチルアミノエチル、および直鎖または分岐アルキル基に結合している他のシクロアルキルアミノ部分が挙げられる。「シクロアルキルアミノカルボニル」は、例えば、シクロペンチルアミノカルボニルおよびシクロヘキシルアミノカルボニルといった、Ｃ（＝Ｏ）基に結合しているシクロアルキルアミノを表す。]
[0037] 「アルキルカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合している直鎖または分岐アルキル基を表す。「アルキルカルボニル」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）および（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｏ）が挙げられる。「アルコキシカルボニル」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）、（ＣＨ３）２ＣＨＯＣ（＝Ｏ）および異なるブトキシ−またはペンタオキシカルボニル異性体が挙げられる。「アルコキシアルキルカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合している直鎖または分岐アルコキシアルキルを表す。「アルコキシアルキルカルボニル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）および（ＣＨ３）２ＣＨＯＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）が挙げられる。「アルコキシアルコキシカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合している直鎖または分岐アルコキシアルコキシを表す。「アルコキシアルコキシカルボニル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）および（ＣＨ３）２ＣＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）が挙げられる。「アルキルアミノカルボニル」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｏ）、（ＣＨ３）２ＣＨＮＨＣ（＝Ｏ）および異なるブチルアミノ−またはペンチルアミノカルボニル異性体が挙げられる。「ジアルキルアミノカルボニル」の例としては、（ＣＨ３）２ＮＣ（＝Ｏ）、（ＣＨ３ＣＨ２）２ＮＣ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｏ）、（ＣＨ３）２ＣＨＮ（ＣＨ３）Ｃ（＝Ｏ）およびＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｏ）が挙げられる。]
[0038] 「アルキルカルボニルオキシ」という用語は、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ部分に結合している直鎖または分岐アルキルを表す。「アルキルカルボニルオキシ」の例としては、ＣＨ３ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）Ｏおよび（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｏ）Ｏが挙げられる。「アルキルカルボニルチオ」は、硫黄原子を介して結合およびリンクされている直鎖または分岐アルキルカルボニルを表す。「アルキルカルボニルチオ」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ）Ｓ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）Ｓおよび（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｏ）Ｓが挙げられる。「アルキルカルボニルアミノ」という用語は、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ部分に結合しているアルキルを表す。「アルキルカルボニルアミノ」の例としては、ＣＨ３ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨおよびＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨが挙げられる。]
[0039] 「アルコキシカルボニルアルキル」は、直鎖または分岐アルキルへのアルコキシカルボニル置換を表す。「アルコキシカルボニルアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２および（ＣＨ３）２ＣＨＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２が挙げられる。「アルキルカルボニルアルコキシ」という用語は、アルコキシ部分に結合しているアルキルカルボニルを表す。「アルキルカルボニルアルコキシ」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２ＯおよびＣＨ３ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルコキシカルボニルオキシ」の例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）Ｏおよび（ＣＨ３）２ＣＨＯＣ（＝Ｏ）Ｏが挙げられる。「アルコキシカルボニルアルコキシ」という用語は、直鎖または分岐アルコキシへのアルコキシカルボニル置換を表す。「アルコキシカルボニルアルコキシ」の例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２ＯおよびＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２Ｏが挙げられる。]
[0040] 「シクロアルキルアルコキシカルボニル」は、ＯＣ（＝Ｏ）部分に結合しているシクロアルキルアルキルを表す。「シクロアルキルアルコキシカルボニル」の例としては、シクロプロピル−ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）、シクロプロピル−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣ（＝Ｏ）および
シクロペンチル−ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）が挙げられる。]
[0041] 「アルコキシカルボニルアミノ」という用語は、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ部分に結合しているアルコキシを表す。「アルコキシカルボニルアミノ」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨおよびＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨが挙げられる。「アルコキシ（アルキル）アミノカルボニル」は、直鎖または分岐アルコキシ基および直鎖または分岐アルキル基でのアミノカルボニル部分二置換の窒素原子を表す。「アルコキシ（アルキル）アミノカルボニル」の例としては、ＣＨ３Ｏ（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２Ｏ（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｏ）および（ＣＨ３）２ＣＨＯ（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｏ）が挙げられる。「アルコキシカルボニルアルキルアミノ」は、ＮＨラジカルに結合しているアルコキシカルボニルアルキルを表す。「アルコキシカルボニルアルキルアミノ」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＮＨおよびＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ２ＮＨが挙げられる。]
[0042] 「アルキル（チオカルボニル）」は、Ｃ（＝Ｓ）部分に結合している直鎖または分岐アルキル基を表す。「アルキル（チオカルボニル）」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｓ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｓ）および（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｓ）が挙げられる。「アルキル（チオカルボニル）チオ」は、Ｃ（＝Ｓ）Ｓ部分に結合している直鎖または分岐アルキル基を表す。「アルキル（チオカルボニル）チオ」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｓ）Ｓ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｓ）Ｓおよび（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｓ）Ｓが挙げられる。「アルキル（チオカルボニル）オキシ」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｓ）Ｏ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｓ）Ｏおよび（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｓ）Ｏが挙げられる。「（アルキルチオ）カルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合している直鎖または分岐アルキルチオ基を表す。「（アルキルチオ）カルボニル」の例としては、ＣＨ３ＳＣ（＝Ｏ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＳＣ（＝Ｏ）および（ＣＨ３）２ＣＨＳＣ（＝Ｏ）が挙げられる。「アルコキシ（チオカルボニル）」は、Ｃ（＝Ｓ）部分に結合している直鎖または分岐アルコキシ基を表す。「アルコキシ（チオカルボニル）」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｓ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（＝Ｓ）および（ＣＨ３）２ＣＨＯＣ（＝Ｓ）が挙げられる。「アルキルチオ（チオカルボニル）」は、Ｃ（＝Ｓ）部分に結合している直鎖または分岐アルキルチオ基を表す。「アルキルチオ（チオカルボニル）」の例としては、ＣＨ３ＳＣ（＝Ｓ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＳＣ（＝Ｓ）および（ＣＨ３）２ＣＨＳＣ（＝Ｓ）が挙げられる。「アルキルアミノ（チオカルボニル）」は、Ｃ（＝Ｓ）部分に結合している直鎖または分岐アルキルアミノ基を表す。「アルキルアミノ（チオカルボニル）」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（＝Ｓ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｓ）および（ＣＨ３）２ＣＨＮＨＣ（＝Ｓ）が挙げられる。「ジアルキルアミノ（チオカルボニル）」は、Ｃ（＝Ｓ）部分に結合している直鎖または分岐ジアルキルアミノ基を表す。「ジアルキルアミノ（チオカルボニル）」の例としては、（ＣＨ３）２ＮＣ（＝Ｓ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｓ）および（ＣＨ３）２Ｃ（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｓ）が挙げられる。]
[0043] 「アルキルアミノカルボニルアミノ」という用語は、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ部分に結合している直鎖または分岐アルキルアミノ基を表す。「アルキルアミノカルボニルアミノ」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨおよびＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨが挙げられる。「ジアルキルアミノカルボニルアミノ」という用語は、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ部分に結合している直鎖または分岐ジアルキルアミノ基を表す。「ジアルキルアミノカルボニルアミノ」の例としては、（ＣＨ３）２ＮＣ（＝Ｏ）ＮＨおよびＣＨ３ＣＨ２（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｏ）ＮＨが挙げられる。「アルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ」という用語は、結合しているアミノ基上の水素原子がアルキルラジカルで置き換えられているアルキルアミノカルボニルアミノ基を意味する。「アルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）およびＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）が挙げられる。「ジアルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ」という用語は、結合しているアミノ基上の水素原子がアルキルラジカルで置き換えられているジアルキルアミノカルボニルアミノ基を意味する。「ジアルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ」の例としては、（ＣＨ３）２ＮＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）およびＣＨ３ＣＨ２（ＣＨ３）ＮＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）が挙げられる。「アルキルアミノ（チオカルボニル）アミノ」という用語は、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ部分に結合している直鎖または分岐アルキルアミノ基を表す。「アルキルアミノ（チオカルボニル）アミノ」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（＝Ｓ）ＮＨおよびＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｓ）ＮＨが挙げられる。]
[0044] 「アルキルアミジノ」は、Ｃ（＝Ｎ）部分の炭素原子に結合している直鎖または分岐アルキルアミノ部分、または、Ｃ（＝Ｎ）部分の炭素原子に結合している非置換アミノ部分、および、Ｃ（＝Ｎ）部分の窒素原子に結合している直鎖または分岐アルキル部分を表す。「アルキルアミジノ」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣ（＝ＮＨ）、ＣＨ３ＣＨ２ＮＨＣ（＝ＮＨ）およびＨ２ＮＣ（＝ＮＣＨ３）が挙げられる。「ジアルキルアミジノ」は、Ｃ（＝Ｎ）部分の炭素原子に結合している直鎖または分岐ジアルキルアミノ部分、または、Ｃ（＝Ｎ）部分の炭素原子に結合している直鎖または分岐アルキルアミノ部分、および、Ｃ（＝Ｎ）部分の窒素原子に結合している直鎖または分岐アルキル部分を表す。「ジアルキルアミジノ」の例としては、（ＣＨ３）２ＮＣ（＝ＮＨ）、ＣＨ３ＣＨ２（ＣＨ３）ＮＣ（＝ＮＨ）およびＣＨ３ＮＨＣ（＝ＮＣＨ３）が挙げられる。「ジアルキルイミド」という用語は、アミノ部分の窒素原子に結合している２個の直鎖または分岐アルキルカルボニル部分を表す。「ジアルキルイミド」の例としては、（ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ））２ＮおよびＣＨ３ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）（ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ））Ｎが挙げられる。]
[0045] 「ハロゲン」という用語は、単独で、もしくは、「ハロアルキル」などの複合語のいずれかで、または、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を含む。さらに、「ハロアルキル」などの複合語で用いられる場合、または、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、前記アルキルは、同一であっても異なっていてもよいハロゲン原子で部分的にまたは完全に置換されていてもよい。「ハロアルキル」または「ハロゲンで置換されているアルキル」の例としては、Ｆ３Ｃ、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＨ２およびＣＦ３ＣＣｌ２が挙げられる。「ハロアルケニル」、「ハロアルキニル」「ハロアルコキシ」、「ハロアルキルチオ」、「ハロアルキルアミノ」、「ハロアルキルスルフィニル」、「ハロアルキルスルホニル」、「ハロシクロアルキル」、「ハロアルコキシアルコキシ」、「ハロアルコキシハロアルコキシ」、「ハロアルキルアミノアルキル」、「ハロアルキルスルホニルアミノカルボニル」、「ハロトリアルキルシリル」等という用語は、用語「ハロアルキル」と同様に定義される。「ハロアルケニル」の例としては、（Ｃｌ）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２およびＣＦ３ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２が挙げられる。「ハロアルキニル」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ、ＣＦ３Ｃ≡Ｃ、ＣＣｌ３Ｃ≡ＣおよびＦＣＨ２Ｃ≡ＣＣＨ２が挙げられる。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３Ｏ、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｏ、ＨＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２ＯおよびＣＦ３ＣＨ２Ｏが挙げられる。「ハロアルキルチオ」の例としては、ＣＣｌ３Ｓ、ＣＦ３Ｓ、ＣＣｌ３ＣＨ２ＳおよびＣｌＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓが挙げられる。「ハロアルキルアミノ」の例としては、ＣＦ３（ＣＨ３）ＣＨＮＨ、（ＣＦ３）２ＣＨＮＨおよびＣＨ２ＣｌＣＨ２ＮＨが挙げられる。「ハロアルキルスルフィニル」の例としては、ＣＦ３Ｓ（＝Ｏ）、ＣＣｌ３Ｓ（＝Ｏ）、ＣＦ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）およびＣＦ３ＣＦ２Ｓ（＝Ｏ）が挙げられる。「ハロアルキルスルホニル」の例としては、ＣＦ３Ｓ（＝Ｏ）２、ＣＣｌ３Ｓ（＝Ｏ）２、ＣＦ３ＣＨ２Ｓ（＝Ｏ）２およびＣＦ３ＣＦ２Ｓ（＝Ｏ）２が挙げられる。「ハロシクロアルキル」の例としては、２−クロロシクロプロピル、２−フルオロシクロブチル、３−ブロモシクロペンチルおよび４−クロロシクロヘキシルが挙げられる。「ハロアルコキシアルコキシ」の例としては、ＣＦ３ＯＣＨ２Ｏ、ＣｌＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ、Ｃｌ３ＣＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ、ならびに、分岐アルキル誘導体が挙げられる。「ハロアルコキシハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３ＯＣＨＣｌＯ、ＣｌＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨＣｌＣＨ２Ｏ、Ｃｌ３ＣＣＨ２ＯＣＨＣｌＯ、ならびに、分岐アルキル誘導体が挙げられる。「ハロアルキルアミノアルキル」の例としては、ＣＨ３ＮＨＣＨＣｌ、（ＣＨ３）２ＣＣｌＮＨＣＨ２およびＣＨ３ＮＣｌＣＨ（ＣＨ３）が挙げられる。「ハロアルキルスルホニルアミノカルボニル」の例としては、ＣＦ３ＳＯ２ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）およびＣＦ３ＳＯ２ＮＣｌ（Ｃ＝Ｏ）が挙げられる。「ハロトリアルキルシリル」の例としては、ＣＦ３（ＣＨ３）２Ｓｉ、（ＣＦ３）３Ｓｉ、およびＣＨ２Ｃｌ（ＣＨ３）２Ｓｉが挙げられる。「ハロジアルキル」という用語は、単独で、または、「ハロジアルキルアミノ」などの複合語のいずれかで、２個のアルキル基の少なくとも一方が少なくとも１個のハロゲン原子で置換されていることを意味し、独立して、各ハロゲン化アルキル基は、同一であっても異なっていてもよいハロゲン原子で部分的にまたは完全に置換されていてもよい。「ハロジアルキルアミノ」の例としては、（ＢｒＣＨ２ＣＨ２）２ＮおよびＢｒＣＨ２ＣＨ２（ＣｌＣＨ２ＣＨ２）Ｎが挙げられる。]
[0046] 他に明記されていない限りにおいて、式１の構成成分としての「環」または「環系」（例えば、置換基ＪおよびＱ）は、炭素環式または複素環式である。「環系」という用語は、２つ以上の結合している環を表す。「スピロ環系」という用語は、単一の原子で結合されている２つの環を構成する環系を表す（従って、これらの環は、単一の原子を共有する）。スピロ環系であるＪ部分の例示は、以下の提示Ａに示されているＪ−２９−５９である。「二環系」という用語は、２つ以上の原子を共有する２つの環を構成する環系を表す。「縮合二環系」において、共通の原子は隣接しており、従って、環は、２つの隣接する原子およびこれらを結合する結合を共有する。「架橋二環系」においては、共通の原子は隣接していない（すなわち、橋頭原子間に結合はない）。「架橋二環系」は、１つ以上の原子のセグメントを、環の隣接していない環員と結合させることにより形成され得る。]
[0047] 二環系またはスピロ環系の環は、３つ以上の環を含有する拡張環系の一部であることが可能であり、ここで、環、二環系またはスピロ環系上の置換基が一緒になって追加の環を形成しており、これは、二環式および／または拡張環系中の他の環とスピロ環状関係であり得る。例えば、以下の提示Ａに示されているＪ部分Ｊ−２９−２６は、−Ｚ２Ｑである１個のＲ５置換基で置換されているジヒドロイソオキサゾリン環から構成されており、ここで、Ｚ２は直接結合であると共に、Ｑは、ジヒドロイソオキサゾリン環上の他の−ＣＨ２−基（すなわち、Ｒ５置換基）と一緒になって環系において追加の６員環を形成する、１個の−ＣＨ２−基（すなわち、Ｒ７置換基）、および、２個のメチル基（すなわち、Ｒ７置換基）で置換されているシクロブチル環である。]
[0048] 「環員」という用語は、環または環系の主鎖を形成する原子（例えば、Ｃ、Ｏ、ＮまたはＳ）または他の部分（例えば、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、ＳｉＲ１７Ｒ１８またはＳ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆ）を指す。「芳香族」という用語は、環原子の各々が実質的に同一の面内にあると共に環面に直角なｐ−軌道を有することを示すと共に、この環にヒュッケルの法則を満たすために（４ｎ＋２）π電子（ここでｎは正の整数である）が付随していることを示す。]
[0049] 「炭素環」という用語は、環主鎖を形成する原子が炭素からのみ選択される環を表す。他に明記されていない限りにおいて、炭素環は、飽和環、部分飽和環、または、完全不飽和環であることが可能である。完全不飽和炭素環がヒュッケルの法則を満たす場合、前記環はまた「芳香族環」とも呼ばれる。「飽和炭素環式」は、互いに単結合によって結合されている炭素原子から構成されている主鎖を有する環を指し；他に特定されていない限りにおいて、残りの炭素原子価は水素原子によって占有されている。]
[0050] 「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」または「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」という用語は、環主鎖を形成する原子の少なくとも１つが炭素以外である環を表す。他に明記されていない限りにおいて、複素環は、飽和環、部分飽和環、または完全不飽和環であることが可能である。完全不飽和複素環がヒュッケルの法則を満たす場合、前記環は「芳香族複素環（ｈｅｔｅｒｏａｒｏｍａｔｉｃ ｒｉｎｇ）」または芳香族複素環（ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）とも呼ばれる。「飽和複素環」は、環員の間に単結合のみを含有する複素環を指す。「部分飽和複素環」は、少なくとも１個の二重結合を含有するが、芳香族ではない複素環を指す。]
[0051] 他に明記されていない限りにおいて、複素環および環系は、いずれかの利用可能な炭素または窒素を介して、前記炭素または窒素の水素の置き換えにより、式１の残りに結合している。]
[0052] 本記載中に示されている式１および他の環中の点線は、その結合が単結合または二重結合であることが可能であることを示している。]
[0053] 上記に既述のとおり、Ｊは、５員環、６員環または７員環、８〜１１員二環系または７〜１１員スピロ環系であって、環または環系の各々は、炭素原子、および、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮから独立して選択される４個以下のヘテロ原子から選択される環員、ならびに、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される３個以下の環員を含有していると共に、任意により、Ｒ５から独立して選択される５個以下の置換基で置換されている。Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆ環員に関するＪの定義は、３個以下の酸化硫黄部分（例えば、Ｓ（＝Ｏ）またはＳ（＝Ｏ）２）を許容し；これは、２個以下のＳヘテロ原子への追加であり、これは、このＪの定義においては、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆの定義は未酸化硫黄原子を許容しない（すなわち、ｓおよびｆは同時にゼロであることはできない）ために、未酸化であるとみなされる。Ｊの定義において、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆ、ＮおよびＳｉＲ１７Ｒ１７から選択される環員は任意であると共に、これらの環員の総数はゼロであってもよい。これらの環員がいずれも存在しない（すなわち、環員はすべて炭素原子である）場合、この環または環系は炭素環である。これらの環員の少なくとも１個が存在する場合には、この環または環系は複素環である。式１に関連する化合物はＮ−オキシド誘導体をも含むために、窒素原子環員はＮ−オキシドとして酸化されていてもよい。この定義は、３個以下の炭素環員がＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）の形態であることを許容するが、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆまたはＳｉＲ１７Ｒ１８の存在、ならびに、利用可能な炭素原子の数により制限を受ける。Ｊ環または環系は、任意により、炭素原子および窒素原子上で、Ｒ５から独立して選択される利用可能な結合点の数により制限される５個以下の置換基で置換されている。５個以下のＲ５置換基が、いずれかのＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝ＮＲ２３）およびＳｉＲ１７Ｒ１８部分への追加である。Ｒ５置換基は任意であるため、ゼロ個の置換基が存在し得る。ケイ素原子環員上の置換基は、別々に、Ｒ１７およびＲ１８と定義される。]
[0054] 上記に既述のとおり、各Ｑは、とりわけ、独立して、５〜６員芳香族複素環または８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各々は、任意により、炭素原子環員もしくは窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される２個以下の置換基で置換されており、および、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換されている。この定義において、各芳香族複素環または環系は、典型的には、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮから独立して選択される４個以下のヘテロ原子を含有する。式１に関連する化合物はＮ−オキシド誘導体をも含むために、窒素原子環員は、Ｎ−オキシドとして酸化されていてもよい。Ｒ７ａ、Ｒ７およびＲ１２は任意であるため、利用可能な結合点の数によって制限される０〜５個の置換基が存在し得る。]
[0055] 上記に既述のとおり、各Ｑは、とりわけ、独立して、３〜７員非芳香族炭素環、５員、６員あるいは７員非芳香族複素環または８〜１１員非芳香族二環系であって、各々は、任意により、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含むと共に、環または環系の各々は、任意により、炭素原子環員もしくは窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される２個以下の置換基で置換されており、ならびに、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換される。この定義は、環員として、炭素原子に追加して、特にこれらに限定されないが、酸素、窒素および硫黄などの１個以上のヘテロ原子の包含を許容する。環ヘテロ原子の数はゼロであってもよく、実際には、定義によれば、炭素環においてはゼロでなければならない。少なくとも１個の環ヘテロ原子が存在する場合、環または環系は複素環である。定義において示されているとおり、環炭素原子の１個以上は、Ｒ７ａから選択される２個以下の環置換基ならびにＲ７およびＲ１２から選択される５個以下の置換基への追加である、Ｃ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）の形態であり得る。硫黄原子環員は、未酸化であっても酸化であってもよく；酸化硫黄環原子は、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆと記載され、Ｓ（＝Ｏ）およびＳ（＝ＮＲ２３）部分は、Ｒ７ａから選択される２個以下の環置換基ならびにＲ７およびＲ１２から選択される５個以下の置換基への追加である。式１に関連する化合物はＮ−オキシド誘導体をも含むために、窒素原子環員は、Ｎ−オキシドとして酸化されていてもよい。ケイ素原子環員上の置換基は、別々に、Ｒ１７およびＲ１８と定義される。]
[0056] 注目すべきは、Ｑの定義の上記の部分のより具体的な記載であって、ここで、各Ｑは、とりわけ、３〜７員非芳香族炭素環、５員、６員もしくは７員非芳香族複素環または８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、環または環系の各々は、炭素原子、および、２個以下のＯ、２個以下のＳ、４個以下のＮおよび２個以下のＳｉ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子から選択される環員を含有し、ここで、３個以下の炭素原子環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳおよびＳ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆから独立して選択され、ならびに、ケイ素原子環員はＳｉＲ１７Ｒ１８から独立して選択され、環または環系の各々は、任意により、炭素原子環員および窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される２個以下の置換基で置換され、ならびに、環または環系の各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換される。]
[0057] 上記に既述のとおり、Ｒ５およびＲ７は、とりわけ、Ｒ５およびＲ７を結合する原子と一緒になって、炭素原子、および、任意により１個以下のＯ、１個以下のＳおよび１個以下のＮから選択される３個以下のヘテロ原子から選択される環員、ならびに、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される３個以下の環員を含有する任意により置換されている５〜７員環を形成している。この５〜７員環は、環員として、置換基Ｒ５およびＲ７が直接的に結合している２個の原子、ならびに、Ｒ５およびＲ７が間接的に結合していると考えることが可能であるＪ、Ｚ２およびＱの介在（すなわち、他の結合）原子を含む。環の他の環員は、Ｒ５およびＲ７置換基により提供される。Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆ環員に関するこの定義は、３個以下の酸化硫黄部分（例えば、Ｓ（＝Ｏ）またはＳ（＝Ｏ）２）を許容し；これは、１個以下のＳヘテロ原子への追加であり、これは、この定義においては、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆの定義は未酸化硫黄原子を許容しない（すなわち、ｓおよびｆは同時にゼロであることはできない）ために、未酸化であるとみなされる。この定義において、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆ、ＮおよびＳｉＲ１７Ｒ１７から選択される環員は任意であり、これらの環員の総数はゼロであってもよい。これらの環員がいずれも存在しない（すなわち、環員はすべて炭素原子である）場合、環は炭素環である。これらの環員の少なくとも１個が存在する場合には、この環は複素環である。式１に関連する化合物はＮ−オキシド誘導体をも含むために、窒素原子環員はＮ−オキシドとして酸化されていてもよい。この定義は、３個以下の炭素環がＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）の形態であることを許容するが、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆまたはＳｉＲ１７Ｒ１８の存在、ならびに、利用可能な炭素原子の数により制限を受ける。任意の置換基が利用可能な結合点を有する炭素原子環員および窒素原子環員に結合していてもよい。]
[0058] 置換基中の炭素原子の総数は「Ｃｉ〜Ｃｊ」接頭辞によって示されており、ここで、ｉおよびｊは１〜１４の数である。例えば、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルは、メチルスルホニルからブチルスルホニルを示し；Ｃ２アルコキシアルキルはＣＨ３ＯＣＨ２を示し；Ｃ３アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２を示し；およびＣ４アルコキシアルキルは、合計で４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されているアルキル基の種々の異性体を示し、例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。]
[0059] 「非置換」という用語は、環または環系などの群と関連して、この群は、式１の残りへのその１つ以上の結合以外の如何なる置換基も有さないことを意味する。「任意により置換されている」という用語は、環または環系（例えば、Ｇの５員複素環、または、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄのフェニル、ナフタレニルあるいは５員もしくは６員複素環）などの群と関連して、任意の置換基の数またはアイデンティティを特定することなく、非置換であるか、または、非置換類似体の殺菌・殺カビ活性を消失させない少なくとも１個の非水素置換基を有する基を指す。「任意により置換されている」という用語は、置換基の数がゼロであることが可能であることを意味する。他に明記されていない限りにおいて、任意により置換されている基は、いずれかの利用可能な炭素原子または窒素原子上における水素原子の非水素置換基での置き換えにより受け入れられることが可能な限り多くの任意の置換基で置換されていてもよい。通例、任意の置換基の数（存在する場合）は、１〜３個の範囲である。]
[0060] 任意の置換基の数は、表記の限定により限定され得る。例えば、「炭素環員または窒素環員上のＲ７ａから選択される２個以下の置換基で任意により置換されている」という句は、０、１または２個の置換基が存在することが可能である（潜在的な結合点の数が許容する限り）ことを意味する。同様に、「５個以下の置換基で任意により置換されている」という句は、利用可能な結合点の数が許容する限りは０、１、２、３、４または５個の置換基が存在することが可能であることを意味する。置換基の数について特定された範囲が（例えば、提示３においてｘは０〜５の整数である）が、環上の置換基に利用可能な位置の数（例えば、提示３におけるＪ−１上の（Ｒ５）ｘに対しては２つの位置が利用可能である）を超えている場合、この範囲の実際の上限値は利用可能な位置の数であると認識される。]
[0061] 化合物が、異なることが可能である前記置換基の数を示す添字を有する置換基で置換されている場合、前記置換基の数が１超であるときは、前記置換基は、定義されている置換基の群から独立して選択される。基（例えばＪ）が水素であることが可能である置換基（例えば、Ｒ５）を含有する場合には、この置換基が水素とされる場合、これは前記基が非置換であることと等しいと認識されている。基上の位置が「置換されていない」または「非置換である」と言われる場合、いずれかの有効原子価を埋めるために水素原子が結合している。]
[0062] Ｚ３がラジカル−ＣＲ２４＝ＣＲ２７−、−ＯＣＨＲ２０および−ＣＨＲ２０Ｏ−から選択される場合、ラジカルの左端は、Ｑの残りに結合していると共に、ラジカルの右端はＴＡ、ＴＮまたはＴＰに結合している。]
[0063] 本開示における置換基の命名は、当業者への化学構造の正確な伝達を簡潔とする、認知されている用語法を利用する。簡潔性のために、部位識別文字は省略されている場合がある。]
[0064] 式１の化合物は、１つ以上の立体異性体として存在することが可能である。種々の立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー、アストロプ異性体および幾何異性体が挙げられる。当業者は、１種の立体異性体は、他の立体異性体に対して濃縮されたときに、または、他の立体異性体から分離されたときにより活性であり得、および／または、有益な効果を発揮し得ることを認識するであろう。加えて、当業者は、前記立体異性体をどのように分離し、濃縮し、および／または選択的に調製するかを知っている。式１の化合物は、立体異性体の混合物、個別の立体異性体または光学的に活性な形態として存在し得る。例えば、Ｊが、３位で式１の残りに結合しているＪ−２９（提示３を参照のこと）であると共に、Ｊ−２９が、Ｈ以外の１つのＲ５置換基を５位で有している場合、式１は、Ｒ５が結合している炭素原子にキラル中心を有する。２種のエナンチオマーが式１’および式１”として示されており、キラル中心がアスタリスク（＊）で特定されている。]
[0065] 式１の化合物は、例えば、当量の式１’および式１”のエナンチオマーであるラセミ混合物を含む。加えて、式１の化合物は、式１のエナンチオマーがラセミ混合物と比して富化されている化合物を含む。例えば、式１’および式１”といった式１の化合物の実質的に純粋なエナンチオマーもまた含まれる。]
[0066] 鏡像異性体的に富化されている場合、一方のエナンチオマーは他方よりも多い量で存在しており、富化の程度は、（２ｘ−１）・１００％（式中、ｘは混合物中の主たるエナンチオマーのモル分率である）と定義される鏡像異性体過剰率（「ｅｅ」）の式により定義されることが可能である（例えば、２０％のｅｅは、エナンチオマーの６０：４０比に相当する）。]
[0067] 好ましくは、式１の本発明の組成物は、より活性な異性体の、少なくとも５０％鏡像異性体過剰率；より好ましくは少なくとも７５％鏡像異性体過剰率；さらにより好ましくは少なくとも９０％鏡像異性体過剰率；および最も好ましくは少なくとも９４％鏡像異性体過剰率を有する。特に注目すべきは、より活性な異性体の鏡像異性体的に純粋な実施形態である。]
[0068] 式１の化合物は、追加的なキラル中心を含んでいることが可能である。例えば、Ａ、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄ、Ｇ、Ｊ、Ｑ、Ｘ１〜Ｘ９、Ｚ１、Ｚ２およびＺ３などの置換基および他の分子成分は、これら自体がキラル中心を含有していてもよい。式１の化合物は、ラセミ混合物、ならびに、これらの追加のキラル中心で富化されたおよび実質的に純粋な立体構成を含む。]
[0069] 式１の化合物は、式１におけるアミド結合（例えば、Ｃ（Ｗ）−Ｎ）についての限定された回転により、１種以上の配座異性体として存在することが可能である。式１の化合物は、配座異性体の混合物を含む。加えて、式１の化合物は、一方の配座異性体が他方に対して富化されている化合物を含む。]
[0070] 当業者は、式１の化合物は、そのそれぞれの対応する互変異性の１種以上と平衡で存在することが可能であると認識する。他に明記されていない限りにおいて、一方の互変異性体の記載による化合物への言及は、すべての互変異性体を包含するとみなされるべきである。例えば、提示１、２、３および４に示されている不飽和環および環系のいくつかは、図示されているものとは異なる環員間の単一結合および二重結合の配置を有することが可能である。環原子の特定の配置に関するこのような結合の異なる配置は、異なる互変異性体に相当する。これらの不飽和環および環系について、図示されている特定の互変異性体は、示されている環原子の配置について可能であるすべての互変異性体の代表であるとみなされるべきである。]
[0071] 本発明の化合物は式１のＮ−オキシド誘導体を含む。窒素はオキシドへの酸化に利用可能な孤立電子対を必要とすることから、全ての窒素含有複素環がＮ−オキシドを形成し得ないことを当業者は認識し、Ｎ−オキシドを形成できるそれらの窒素含有複素環を当業者は認知するだろう。第三級アミンがＮ−オキシドを形成し得ることも当業者は認知するだろう。複素環および第三級アミンのＮ−オキシドの製造に関する合成法は当業者に周知であり、過酢酸およびｍ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）のようなペルオキシ酸、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドのようなアルキルヒドロペルオキシド、過ホウ酸ナトリウム、ならびにジメチルジオキシランのようなジオキシランによる複素環および第三級アミンの酸化を含む。これらのＮ−オキシドの製造方法は文献に広く記載されており、再調査されている。例えば、Ｔ．Ｌ．Ｇｉｌｃｈｒｉｓｔ著、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第７巻、第７４８〜７５０頁、Ｓ．Ｖ．Ｌｅｙ編、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．ＴｉｓｌｅｒおよびＢ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ著、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第３巻、第１８〜２０頁、Ａ．Ｊ．ＢｏｕｌｔｏｎおよびＡ．ＭｃＫｉｌｌｏｐ編、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．Ｒ．ＧｒｉｍｍｅｔｔおよびＢ．Ｒ．Ｔ．Ｋｅｅｎｅ著、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第４３巻、第１４９〜１６１頁、Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．ＴｉｓｌｅｒおよびＢ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ著、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第９巻、第２８５〜２９１頁、Ａ．Ｒ．ＫａｔｒｉｔｚｋｙおよびＡ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；ならびにＧ．Ｗ．Ｈ．ＣｈｅｅｓｅｍａｎおよびＥ．Ｓ．Ｇ．Ｗｅｒｓｔｉｕｋ著、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第２２巻、第３９０〜３９２頁、Ａ．Ｒ．ＫａｔｒｉｔｚｋｙおよびＡ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓを参照のこと。]
[0072] 環境中および生理的条件下において、化学化合物の塩はそれらの対応する非塩形態と平衡であるため、塩は、非塩形態の生物学的実用性を共有することを当業者は認識する。本混合物および組成物を形成する化合物が酸性または塩基性部分を含有する場合、広く多様な塩が形成される可能性があり、これらの塩は、菌類・カビ類植物病原体により引き起こされる植物病害を防除するための（すなわち、農学的に好適である）本混合物および組成物において有用である。化合物がアミン官能基などの塩基性部分を含有する場合、塩としては、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、酢酸、酪酸、フマル酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、プロピオン酸、サリチル酸、酒石酸、４−トルエンスルホン酸または吉草酸などの無機または有機酸との酸付加塩が挙げられる。化合物がカルボン酸またはフェノールなどの酸性部位を含有する場合、塩としては、ピリジン、トリエチルアミンもしくはアンモニア、またはアミド；ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムまたはバリウムの水素化物、水酸化物もしくは炭酸塩などの有機塩基または無機塩基と共に形成されたものも挙げられる。]
[0073] 式１から選択される化合物、幾何異性体および立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、ならびに、その塩は、典型的には２つ以上の形態で存在し、それ故、式１は、式１が表す化合物のすべての結晶性および非結晶性形態を含む。非結晶形態は、ワックスおよびガムなどの固形分である実施形態、ならびに、溶液および溶融物などの液体である実施形態を含む。結晶形態は、事実上単一の結晶タイプを表す実施形態、および、異形体の混合物（すなわち、異なる結晶性タイプ）を表す実施形態を含む。「異形体」という用語は、異なる結晶形態で結晶化することが可能である化学化合物の特定の結晶形態を指し、これらの形態は、結晶格子における分子の異なる配置および／または配座を有する。異形体は同一の化学組成を有することが可能であるが、これらはまた、格子に弱くまたは強固に結合することが可能である共結晶化水または他の分子の存在または不在により、組成が異なることが可能である。異形体は、結晶形状、密度、硬度、色、化学安定性、融点、吸湿性、懸垂性、溶解率および生物学的利用可能性などの化学的特性、物理的特性および生物学的特性が異なっていることが可能である。当業者は、式１によって表される化合物の異形体は、式１によって表される同一の化合物の他の異形体または異形体の混合物と相対的に、有益な効果を発揮することが可能である（例えば、有用な配合物の調製のための適合性、向上した生物学的性能）ことを認識するであろう。式１によって表される化合物の特定の異形体の調製および単離は、例えば、選択された溶剤および温度を用いる結晶化を含む当業者に公知の方法によって達成されることが可能である。]
[0074] 発明の概要に記載の本発明の実施形態は、以下に記載のものを含む。以下の実施形態において、式１は、幾何異性体および立体異性体、そのＮ−オキシドおよび塩を含み、「式１の化合物」への言及は、実施形態においてさらに定義されていない限り、発明の概要において特定されている置換基の定義を含む。]
[0075] 実施形態１．式１の化合物であって、式中、Ｅは、Ｅ−１、Ｅ−２またはＥ−３である。]
[0076] 実施形態２．実施形態１の化合物であって、式中、ＥはＥ−１またはＥ−２である。]
[0077] 実施形態３．実施形態２の化合物であって、式中、ＥはＥ−１である。]
[0078] 実施形態４．実施形態２の化合物であって、式中、ＥはＥ−２である。]
[0079] 実施形態５．式１の化合物であって、式中、Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。]
[0080] 実施形態６．実施形態５の化合物であって、式中、Ｒ６はメチルである。]
[0081] 実施形態７．式１の化合物であって、式中、ＡはＣＨＲ１５である。]
[0082] 実施形態８．式１の化合物であって、式中、Ｒ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ２〜Ｃ５アルコキシカルボニルである。]
[0083] 実施形態９．実施形態８の化合物であって、式中、Ｒ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メチル、メトキシまたはメトキシカルボニルである。]
[0084] 実施形態１０．実施形態９の化合物であって、式中、Ｒ１５はＯＨである。]
[0085] 実施形態１１．実施形態９の化合物であって、式中、Ｒ１５はＨである。]
[0086] 実施形態１２．式１の化合物であって、式中、ＡはＮＲ１６である。]
[0087] 実施形態１３．式１の化合物であって、式中、Ｒ１６は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルである。]
[0088] 実施形態１４．実施形態１３の化合物であって、式中、Ｒ１６は、Ｈ、メチル、メチルカルボニルまたはメトキシカルボニルである。]
[0089] 実施形態１５．実施形態１４の化合物であって、式中、Ｒ１６はＨである。]
[0090] 実施形態１６．式１の化合物であって、式中、ＡはＣ（＝Ｏ）である。]
[0091] 実施形態１７．式１の化合物であって、式中、Ｗ１はＯＲ３０、ＳＲ３１またはＮＲ３２Ｒ３３である。]
[0092] 実施形態１８．実施形態１７の化合物であって、式中、Ｗ１はＯＲ３０である。]
[0093] 実施形態１９．実施形態１７の化合物であって、式中、Ｗ１はＳＲ３１である。]
[0094] 実施形態１９ａ．実施形態１７の化合物であって、式中、Ｗ１はＮＲ３２Ｒ３３である。]
[0095] 実施形態２０．式１の化合物であって、式中、Ｒ２８は、Ｈ、ハロゲン、シアノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。]
[0096] 実施形態２１．実施形態２０の化合物であって、式中、Ｒ２８は、Ｈ、ハロゲンまたはシアノである。]
[0097] 実施形態２２．実施形態２１の化合物であって、式中、Ｒ２８は、Ｃｌ、Ｆまたはシアノである。]
[0098] 実施形態２３．式１または実施形態１７の化合物であって、式中、各Ｒ３０およびＲ３１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから独立して選択される。]
[0099] 実施形態２４．実施形態２３の化合物であって、式中、各Ｒ３０およびＲ３１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルから独立して選択される。]
[0100] 実施形態２５．実施形態２４の化合物であって、式中、各Ｒ３０およびＲ３１は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される。]
[0101] 実施形態２６．実施形態２５の化合物であって、式中、各Ｒ３０およびＲ３１は、独立して、エチルまたはメチルである。]
[0102] 実施形態２７．式１または実施形態１７の化合物であって、式中、Ｒ３２は、単独では（すなわち、Ｒ３３とは一緒ではない）、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシである。]
[0103] 実施形態２８．実施形態２７の化合物であって、式中、Ｒ３２は、単独では、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３アルコキシである。]
[0104] 実施形態２９．実施形態２８の化合物であって、式中、Ｒ３２は、単独では、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシである。]
[0105] 実施形態３０．式１または実施形態１７の化合物であって、式中、Ｒ３３は、単独では（すなわち、Ｒ３２と一緒ではない）、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである。]
[0106] 実施形態３１．実施形態３０の化合物であって、式中、Ｒ３３は、単独ではＨまたはメチルである。]
[0107] 実施形態３２．実施形態３１の化合物であって、式中、Ｒ３３は、単独ではＨである。]
[0108] 実施形態３２ａ．式１または実施形態１〜３２のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３２およびＲ３３は単独とされる。]
[0109] 実施形態３３．式１の化合物であって、式中、ＷはＯである。]
[0110] 実施形態３４．式１の化合物であって、式中、ＷはＳである。]
[0111] 実施形態３５．式１の化合物であって、式中、Ｘは、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７またはＸ８である。]
[0112] 実施形態３６．実施形態３５の化合物であって、式中、Ｘは、Ｘ１、Ｘ２またはＸ３である。]
[0113] 実施形態３７．実施形態３６の化合物であって、式中、Ｘは、Ｘ１またはＸ２である。]
[0114] 実施形態３８．実施形態３７の化合物であって、式中、ＸはＸ１である。]
[0115] 実施形態３９．式１または実施形態３５〜３８のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｘを含む環は飽和である。]
[0116] 実施形態４０．式１の化合物であって、式中、Ｚ１は、直接結合、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である。]
[0117] 実施形態４０ａ．実施形態４０の化合物であって、式中、Ｚ１は、直接結合またはＣＨＲ２０である。]
[0118] 実施形態４１．実施形態４０ａの化合物であって、式中、Ｚ１は直接結合である。]
[0119] 実施形態４２．式１または実施形態４０の化合物であって、式中、各Ｒ２１は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ３アルコキシカルボニルである。]
[0120] 実施形態４２ａ．実施形態４２の化合物であって、式中、各Ｒ２１は、独立して、Ｈまたはメチルである。]
[0121] 実施形態４３．式１の化合物であって、式中、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７およびＺ８は、独立して、各々直接結合である。]
[0122] 実施形態４４．式１の化合物であって、式中、
各Ｒ２は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルあるいはＣ１〜Ｃ４アルコキシであるか；または
２個のＲ２基は、一緒になってＣ１〜Ｃ３アルキレンまたはＣ２〜Ｃ３アルケニレンとされて橋架け二環系を形成しているか；または
二重結合によって結合している隣接する環炭素原子に結合している２個のＲ２基は、一緒になって、任意により、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される２個以下の置換基で置換されている−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−とされる。]
[0123] 実施形態４５．実施形態４４の化合物であって、式中、各Ｒ２は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシである。]
[0124] 実施形態４６．実施形態４５の化合物であって、式中、各Ｒ２は、独立して、シアノ、ヒドロキシ、メチルまたはメトキシである。]
[0125] 実施形態４７．実施形態４６の化合物であって、式中、各Ｒ２はメチルである。]
[0126] 実施形態４８．式１の化合物であって、式中、ｎは０または１である。]
[0127] 実施形態４９．実施形態４８の化合物であって、式中、ｎは０である。]
[0128] 実施形態５０．式１の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環であるか；またはシアノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルチオアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルである。]
[0129] 実施形態５１．実施形態５０の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環以外である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルである。]
[0130] 実施形態５２．実施形態５１の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環以外である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルである。]
[0131] 実施形態５３．実施形態５２の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環以外である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルである。]
[0132] 実施形態５４．実施形態５０の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環以外である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｃ２〜Ｃ５アルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５アルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ５アルキルカルボニルアミノである。]
[0133] 実施形態５５．実施形態５４の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環以外である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｃ３〜Ｃ５アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ３アルキルカルボニルアミノである。]
[0134] 実施形態５６．実施形態５５の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環以外である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルキルチオアルキル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルキルカルボニルオキシまたはＣ２〜Ｃ４ハロアルコキシである。]
[0135] 実施形態５７．実施形態５６の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環以外である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｃ４ハロアルキル、Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ３ハロアルコキシアルキルまたはＣ３ハロアルコキシである。]
[0136] 実施形態５８．式１または実施形態５０の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環である場合、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環は、任意により、３個以下の独立して選択された置換基で置換されている。]
[0137] 実施形態５９．式１または実施形態５８の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環である場合、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環は、任意により、２個以下の独立して選択された置換基で置換されている。]
[0138] 実施形態６０．式１または実施形態５８または５９の化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳香族複素環である場合、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環上の任意の置換基は、炭素環員上のＲ４ａおよび窒素環員上のＲ４ｂから独立して選択され；
各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６トリアルキルシリルであり；ならびに
各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシアルキルである。]
[0139] 実施形態６１．式１または実施形態１〜６０のいずれか１つの化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、任意により置換されているナフタレニル以外である。]
[0140] 実施形態６２．実施形態６０の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ３
ハロアルキニル、ハロシクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ４ジアルキルアミノカルボニルである。]
[0141] 実施形態６３．実施形態６２の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルキニル、ハロシクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0142] 実施形態６４．実施形態６３の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0143] 実施形態６５．実施形態６４の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシである。]
[0144] 実施形態６６．実施形態６５の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、トリフルオロメチルまたはメトキシである。]
[0145] 実施形態６７．実施形態６６の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはトリフルオロメチルである。]
[0146] 実施形態６８．実施形態６０の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ３アルケニル（例えば、アリル）、Ｃ３アルキニル（例えば、プロパルギル）、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３ハロアルケニル、Ｃ３ハロアルキニル、ハロシクロプロピルまたはＣ２〜Ｃ３アルコキシアルキルである。]
[0147] 実施形態６９．実施形態６８の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ３アルケニル、Ｃ３アルキニル、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３ハロアルケニルまたはハロシクロプロピルである。]
[0148] 実施形態７０．実施形態６９の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。]
[0149] 実施形態７１．実施形態７０の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはトリフルオロメチルである。]
[0150] 実施形態７２．実施形態７１の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキルである。]
[0151] 実施形態７２ａ．式１または実施形態１〜７２のいずれか１つの化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員または６員芳香族複素環である。]
[0152] 実施形態７３．実施形態６０〜７２ａのいずれか１つの化合物であって、式中、独立して、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄが、任意により置換されているフェニル、任意により置換されているナフタレニルまたは任意により置換されている５員もしくは６員芳
香族複素環である場合、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、提示１中のＵ−１〜Ｕ−５０から選択される。]
[0153] ]
[0154] 式中、
Ｒ４が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ａから選択されると共に、Ｒ４が、窒素環員（例えば、Ｕ−４、Ｕ−１１、Ｕ−１２、Ｕ−１３、Ｕ−１４、Ｕ−１５、Ｕ−２４、Ｕ−２５、Ｕ−２６、Ｕ−３１またはＵ−３５）に結合している場合、前記Ｒ４は、Ｒ４ｂから選択され；および、ｋは、０、１または２である。]
[0155] 実施形態７４．実施形態７３の化合物であって、式中、ｋは、１〜２の整数である。]
[0156] 実施形態７５．実施形態７３の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｕ−１〜Ｕ−５、Ｕ−８、Ｕ−１１、Ｕ−１３、Ｕ−１５、Ｕ−２０〜Ｕ−２８、Ｕ−３１、Ｕ−３６〜Ｕ−３９およびＵ−５０から選択される。]
[0157] 実施形態７６．実施形態７５の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｕ−１〜Ｕ−３、Ｕ−５、Ｕ−８、Ｕ−１１、Ｕ−１３、Ｕ−２０、Ｕ−２２、Ｕ−２３、Ｕ−２５〜Ｕ−２８、Ｕ−３６〜Ｕ−３９およびＵ−５０から選択される。]
[0158] 実施形態７７．実施形態７６の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｕ−１〜Ｕ−３、Ｕ−１１、Ｕ−１３、Ｕ−２０、Ｕ−２２、Ｕ−２３、Ｕ−３６〜Ｕ−３９およびＵ−５０から選択される。]
[0159] 実施形態７８．実施形態７７の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、Ｕ−１、Ｕ−２０およびＵ−５０から選択される。]
[0160] 実施形態７９．実施形態７８の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立してＵ−１である。]
[0161] 実施形態８０．実施形態７８の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立してＵ−２０である。]
[0162] 実施形態８１．実施形態７８の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立してＵ−５０である。]
[0163] 実施形態８２．実施形態７９の化合物であって、式中、ｋは１であると共に、Ｒ４はＵ−１の３位または５位に結合している。]
[0164] 実施形態８３．実施形態７９の化合物であって、式中、ｋは２であると共に、１つのＲ４は３位に結合しており、および、他のＲ４はＵ−１の５位に結合している。]
[0165] 実施形態８４．実施形態８０の化合物であって、式中、ｋは１であると共に、Ｒ４はＵ−２０の３位または５位に結合している。]
[0166] 実施形態８５．実施形態８０の化合物であって、式中、ｋは２であると共に、１つのＲ４は３位に結合しており、および、他のＲ４はＵ−２０の５位に結合している。]
[0167] 実施形態８６．実施形態８１の化合物であって、式中、ｋは１であると共に、Ｒ４はＵ−５０の２位または３位に結合している。]
[0168] 実施形態８７．実施形態８１の化合物であって、式中、ｋは２であると共に、１つのＲ４は２位に結合しており、および、他のＲ４はＵ−５０の５位に結合している。]
[0169] 実施形態８８．式１の化合物であって、式中、Ｇは、任意により、炭素環員上のＲ３および窒素環員上のＲ１１から選択される２個以下の置換基で置換されている５員複素環であり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり；ならびに
各Ｒ１１は、独立してＣ１〜Ｃ３アルキルである。]
[0170] 実施形態８９．実施形態８８の化合物であって、式中、Ｇは、提示２中のＧ−１〜Ｇ−５９から選択される。]
[0171] ]
[0172] ]
[0173] ]
[0174] 式中、左側に飛び出している結合はＸに結合していると共に、右側に飛び出している結合は式１中のＺ１に結合しており；各Ｒ３ａは、ＨおよびＲ３から独立して選択され；およびＲ１１ａは、ＨおよびＲ１１から選択され；]
[0175] 実施形態９０．実施形態８９の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−１〜Ｇ−３、Ｇ−７、Ｇ−８、Ｇ−１０、Ｇ−１１、Ｇ−１４、Ｇ−１５、Ｇ−２３、Ｇ−２４、Ｇ−２６〜Ｇ−２８、Ｇ−３０、Ｇ−３６〜Ｇ−３８およびＧ−４９〜Ｇ−５５から選択される。]
[0176] 実施形態９１．実施形態９０の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−７、Ｇ−８、Ｇ−１４、Ｇ−１５、Ｇ−２３、Ｇ−２４、Ｇ−２６、Ｇ−２７、Ｇ−３６、Ｇ−３７、Ｇ−３８、Ｇ−４９、Ｇ−５０およびＧ−５５から選択される。]
[0177] 実施形態９２．実施形態９１の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−１５、Ｇ−２６、Ｇ−２７、Ｇ−３６、Ｇ−３７およびＧ−３８から選択される。]
[0178] 実施形態９３．実施形態９２の化合物であって、式中、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−１５、Ｇ−２６およびＧ−３６から選択される。]
[0179] 実施形態９４．実施形態９３の化合物であって、式中、ＧはＧ−１である。]
[0180] 実施形態９５．実施形態９３の化合物であって、式中、ＧはＧ−２である。]
[0181] 実施形態９６．実施形態９３の化合物であって、式中、ＧはＧ−１５である。]
[0182] 実施形態９７．実施形態９３の化合物であって、式中、ＧはＧ−２６である。]
[0183] 実施形態９８．実施形態９３の化合物であって、式中、ＧはＧ−３６である。]
[0184] 実施形態９９．実施形態８８〜９８のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３ハロアルキルである。]
[0185] 実施形態１００．実施形態９９の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲンまたはメチルである。]
[0186] 実施形態１０１．実施形態８９〜１００のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３ａはＨであると共に、Ｒ１１ａはＨまたはメチルである。]
[0187] 実施形態１０２．式１または実施形態８８〜９８のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｇは非置換である。]
[0188] 実施形態１０３．式１の化合物であって、式中、Ｊは、提示３中のＪ−１〜Ｊ−８２から選択される。]
[0189] ]
[0190] ]
[0191] ]
[0192] ]
[0193] 式中、左に飛び出して示されている結合は、式１中のＺ１およびＪ環中の利用可能な炭素原子環員または窒素原子環員に結合しており；ならびに、ｘは０〜５の整数である。]
[0194] 実施形態１０４．実施形態１０３の化合物であって、式中、Ｊは、提示Ａ中のＪ−２９−１〜Ｊ−２９−６０から選択される環である。]
[0195] ]
[0196] ]
[0197] ]
[0198] ]
[0199] ]
[0200] 実施形態１０５．実施形態１０３の化合物であって、式中、Ｊは、Ｊ−１、Ｊ−２、Ｊ−３、Ｊ−４、Ｊ−５、Ｊ−７、Ｊ−８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１１、Ｊ−１２、Ｊ−１４、Ｊ−１５、Ｊ−１６、Ｊ−２０、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２９、Ｊ−３０、Ｊ−３７、Ｊ−３８、Ｊ−４５およびＪ−６９から選択される。]
[0201] 実施形態１０６．実施形態１０５の化合物であって、式中、Ｊは、Ｊ−４、Ｊ−５、Ｊ−８、Ｊ−１１、Ｊ−１５、Ｊ−１６、Ｊ−２０、Ｊ−２９、Ｊ−３０、Ｊ−３７、Ｊ−３８およびＪ−６９から選択される。]
[0202] 実施形態１０７．実施形態１０６の化合物であって、式中、Ｊは、Ｊ−４、Ｊ−５、Ｊ−１１、Ｊ−２０、Ｊ−２９、Ｊ−３７、Ｊ−３８およびＪ−６９から選択される。]
[0203] 実施形態１０８．実施形態１０７の化合物であって、式中、ＪはＪ−１１である。]
[0204] 実施形態１０９．実施形態１０７の化合物であって、式中、ＪはＪ−２９である。]
[0205] 実施形態１１０．実施形態１０７の化合物であって、式中、ＪはＪ−６９である。]
[0206] 実施形態１１１．実施形態１０３〜１１０のいずれか１つの化合物であって、式中、ｘは０〜３の整数である。]
[0207] 実施形態１１１ａ．実施形態１１１のいずれか１つの化合物であって、式中、ｘは０〜２の整数である。]
[0208] 実施形態１１２．実施形態１１１ａの化合物であって、式中、ｘは１または２である。]
[0209] 実施形態１１３．実施形態１１２の化合物であって、式中、ｘは１である。]
[0210] 実施形態１１４．実施形態１０８の化合物であって、式中、Ｊ−１１の３位は式１のＺ１に結合していると共に、Ｊ−１１の５位はＲ５から選択されるＨ以外の置換基で置換されている。]
[0211] 実施形態１１５．実施形態１０８の化合物であって、式中、Ｊ−１１の３位は式１のＺ１に結合していると共に、Ｊ−１１の５位は−Ｚ２Ｑで置換されている。]
[0212] 実施形態１１６．実施形態１０９の化合物であって、式中、Ｊ−２９の３位は式１のＺ１に結合していると共に、Ｊ−２９の５位はＲ５から選択されるＨ以外の置換基で置換されている。]
[0213] 実施形態１１７．実施形態１０９の化合物であって、式中、Ｊ−２９の３位は式１のＺ１に結合していると共に、Ｊ−２９の５位は−Ｚ２Ｑで置換されている。]
[0214] 実施形態１１８．式１の化合物であって、式中、各Ｒ５は、単独では（すなわち、Ｒ７と一緒ではない）、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、−ＮＲ２５Ｒ２６または−Ｚ２Ｑである。]
[0215] 実施形態１１９．実施形態１１８の化合物であって、式中、各Ｒ５は、単独では、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、−ＮＲ２５Ｒ２６または−Ｚ２Ｑである。]
[0216] 実施形態１２０．実施形態１１９の化合物であって、式中、各Ｒ５は、単独では、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、−ＮＲ２５Ｒ２６または−Ｚ２Ｑである。]
[0217] 実施形態１２０ａ．実施形態１２０の化合物であって、式中、各Ｒ５は、単独では、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシまたは−Ｚ２Ｑである。]
[0218] 実施形態１２０ｂ．実施形態１２０ａの化合物であって、式中、各Ｒ５は、単独では、独立して、Ｈ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたは−Ｚ２Ｑである。]
[0219] 実施形態１２１．実施形態１２０ｂの化合物であって、式中、各Ｒ５は、単独では、独立して−Ｚ２Ｑである。]
[0220] 実施形態１２１ａ．式１または実施形態１〜１２１のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ５は単独である。]
[0221] 実施形態１２２．式１の化合物であって、式中、Ｒ５の一例は−Ｚ２Ｑであって、Ｒ５の他の例は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルキルカルボニルから独立して選択される。]
[0222] 実施形態１２３．実施形態１２２の化合物であって、式中、Ｒ５の一例は−Ｚ２Ｑであると共に、Ｒ５の他の例はＨ、シアノおよびＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される。]
[0223] 実施形態１２４．実施形態１２３の化合物であって、式中、Ｒ５の唯一の例は、−Ｚ２Ｑである。]
[0224] 実施形態１２５．式１の化合物であって、式中、各Ｒ２６は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたは−Ｚ４Ｑである。]
[0225] 実施形態１２６．式１または実施形態１２５の化合物であって、式中、各Ｚ４は、独立してＣ（＝Ｏ）またはＳ（Ｏ）２である。]
[0226] 実施形態１２７．実施形態１２６の化合物であって、式中、各Ｚ４はＣ（＝Ｏ）である。]
[0227] 実施形態１２８．式１の化合物であって、式中、各Ｚ２は、独立して、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である。]
[0228] 実施形態１２８ａ．実施形態１２８の化合物であって、式中、各Ｚ２は、独立して直接結合またはＮＲ２１である。]
[0229] 実施形態１２８ｂ．実施形態１２８ａの化合物であって、式中、各Ｚ２は直接結合である。]
[0230] 実施形態１２９．式１の化合物であって、式中、各Ｑは、独立して、フェニル、ベンジル、ナフタレニル、５〜６員芳香族複素環あるいは８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各々は、任意により、炭素原子環員もしくは窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される１個以下の置換基で置換されていると共に、各々は、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で任意により置換されているか；または
３〜７員非芳香族炭素環、５員、６員あるいは７員非芳香族複素環または８〜１１員非芳香族二環系であって、各々は、任意により、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含むと共に、環または環系の各々は、任意により、炭素原子環員もしくは窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される１個以下の置換基であると共に、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換されている。]
[0231] 実施形態１３０．実施形態１２９の化合物であって、式中、各Ｑは、独立して、フェニル、ベンジル、ナフタレニル、５〜６員芳香族複素環あるいは８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換され；または
３〜７員非芳香族炭素環、５員、６員あるいは７員非芳香族複素環または８〜１１員非芳香族二環系であって、各々は、任意により、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含むと共に、環または環系の各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される５個以下の置換基で置換されている。]
[0232] 実施形態１３１．式１または実施形態１２９または１３０の化合物であって、式中、各Ｑは、提示４中のＱ−１〜Ｑ−１０６から独立して選択される。]
[0233] ]
[0234] ]
[0235] ]
[0236] ]
[0237] ]
[0238] 式中、ｐは０〜５の整数であると共に、ｑは０〜２の整数である。]
[0239] 実施形態１３２．実施形態１３１の化合物であって、式中、ｐは０〜３の整数である。]
[0240] 実施形態１３２ａ．実施形態１３１の化合物であって、式中、ｑは０〜１の整数である。]
[0241] 実施形態１３３．実施形態１３１の化合物であって、式中、各Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−２０、Ｑ−３２〜Ｑ−３４、Ｑ−４５〜Ｑ−４７、Ｑ−６０〜Ｑ−７３、Ｑ−７６〜Ｑ−７９、Ｑ−８４〜Ｑ−９４およびＱ−９８〜Ｑ−１０６から独立して選択される。]
[0242] 実施形態１３４．実施形態１３３の化合物であって、式中、各Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−４５、Ｑ−６３、Ｑ−６４、Ｑ−６５、Ｑ−６８、Ｑ−６９、Ｑ−７０、Ｑ−７１、Ｑ−７２、Ｑ−７３、Ｑ−７６、Ｑ−７８、Ｑ−７９、Ｑ−８４、Ｑ−８５、Ｑ−９８、Ｑ−９９、Ｑ−１００およびＱ−１０１〜Ｑ−１０６から独立して選択される。]
[0243] 実施形態１３５．実施形態１３４の化合物であって、式中、各Ｑは、Ｑ−４５、Ｑ−６３、Ｑ−６４、Ｑ−６５、Ｑ−６８、Ｑ−６９、Ｑ−７０、Ｑ−７１、Ｑ−７２、Ｑ−８４およびＱ−８５から独立して選択される。]
[0244] 実施形態１３６．実施形態１３５の化合物であって、式中、各Ｑは、Ｑ−４５、Ｑ−６３、Ｑ−６５、Ｑ−７０、Ｑ−７１、Ｑ−７２、Ｑ−８４およびＱ−８５から独立して選択される。]
[0245] 実施形態１３７．実施形態１３６の化合物であって、式中、各Ｑは、Ｑ−４５、Ｑ−６３、Ｑ−６５またはＱ−７０、Ｑ−７１、Ｑ−７２およびＱ−８４から独立して選択される。]
[0246] 実施形態１３８．式１または実施形態１２９〜１３７のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ７は、単独では（すなわち、Ｒ５と一緒ではない）、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0247] 実施形態１３８ａ．実施形態１３８の化合物であって、式中、各Ｒ７は、単独では、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0248] 実施形態１３８ｂ．実施形態１３８ａの化合物であって、式中、各Ｒ７は、単独では、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、ヒドロキシ、メチルまたはメトキシである。]
[0249] 実施形態１３８ｃ．式１または実施形態１〜１３８ｂのいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ７は単独とされる。]
[0250] 実施形態１３９．式１の化合物であって、式中、Ｒ５およびＲ７が、Ｒ５およびＲ７を結合する原子と一緒になって任意により置換されている環を形成している場合、この環は、炭素原子および任意により１個以下のＯ、１個以下のＳおよび１個以下のＮから選択される３個以下のヘテロ原子から選択される環員、ならびに、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される２個以下の環員を含有する５〜７員環である。]
[0251] 実施形態１４０．実施形態１３９の化合物であって、式中、Ｒ５およびＲ７が、Ｒ５およびＲ７を結合する原子と一緒になって、炭素原子および任意により１個以下のＯ、１個以下のＳおよび１個以下のＮから選択される３個以下のヘテロ原子から選択される環員、ならびに、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される２個以下の環員を含有する、任意により置換されている５〜７員環を形成している場合、この環は、Ｒ８から選択される置換基で任意により置換されており；
各Ｒ８は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６トリアルキルシリルである。]
[0252] 実施形態１４１．実施形態１４０の化合物であって、式中、環は、Ｒ５およびＲ７を結合する原子以外の環員上で、Ｒ８から選択される４個以下の置換基で任意により置換されている。]
[0253] 実施形態１４２．実施形態１４１の化合物であって、式中、環は、Ｒ５およびＲ７を結合する原子以外の環員上で、Ｒ８から選択される２個以下の置換基で任意により置換されている。]
[0254] 実施形態１４３．実施形態１４０〜１４２のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキルである。]
[0255] 実施形態１４４．式１の化合物であって、式中、各Ｒ７ａは、独立して、−Ｚ３ＴＡである。]
[0256] 実施形態１４５．式１または実施形態１４４の化合物であって、式中、各ＴＡは、独立して、フェニル、フェニルエチニルまたは５〜６員芳香族複素環であって、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ２９から独立して選択される３個以下の置換基で置換されていると共に、各々は、任意により、窒素原子環員上のＲ２２から独立して選択される１個以下の置換基で置換されている。]
[0257] 実施形態１４６．実施形態１４５の化合物であって、式中、各ＴＡは、独立して、フェニルまたは５〜６員芳香族複素環であって、各々は、任意により、炭素原子環員上のＲ２９から独立して選択される２個以下の置換基で置換されていると共に、各々は、任意により、窒素原子環員上のＲ２２から独立して選択される１個以下の置換基で置換されている。]
[0258] 実施形態１４７．実施形態１４６の化合物であって、式中、各ＴＡはフェニルである。]
[0259] 実施形態１４８．実施形態１４６の化合物であって、式中、各ＴＡは、独立して、５員もしくは６員芳香族複素環である。]
[0260] 実施形態１４９．式１の化合物であって、式中、各Ｒ７ａは、独立して、−Ｚ３ＴＮである。]
[0261] 実施形態１５０．式１の化合物であって、式中、Ｒ７ａは、独立して−Ｚ３ＴＰである。]
[0262] 実施形態１５１．式１または実施形態１４４〜１５０のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｚ３は、独立して、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０、ＣＨＲ２０−ＣＨＲ２０、ＣＲ２４＝ＣＲ２７またはＯＣＨＲ２０である。]
[0263] 実施形態１５２．実施形態１５１の化合物であって、式中、各Ｚ３は、独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０、ＣＨＲ２０−ＣＨＲ２０、ＣＲ２４＝ＣＲ２７またはＯＣＨＲ２０である。]
[0264] 実施形態１５３．実施形態１５２の化合物であって、式中、各Ｚ３は、独立して、直接結合、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０、ＣＨＲ２０−ＣＨＲ２０またはＣＲ２４＝ＣＲ２７である。]
[0265] 実施形態１５４．実施形態１５３の化合物であって、式中、各Ｚ３は、独立して、直接結合、Ｏ、ＣＨＲ２０またはＣＨＲ２０−ＣＨＲ２０である。]
[0266] 実施形態１５５．実施形態１５４の化合物であって、式中、各Ｚ３は、独立して、直接結合またはＯである。]
[0267] 実施形態１５６．実施形態１５５の化合物であって、式中、各Ｚ３は、独立して、直接結合である。]
[0268] 実施形態１５７．実施形態１５５の化合物であって、式中、各Ｚ３は、独立してＯである。]
[0269] 実施形態１５８．式１の化合物であって、式中、提示５において、各ＴＡは、ＴＡ−１〜ＴＡ−４９から独立して選択され、各ＴＮは、ＴＮ−１〜ＴＮ−３２から独立して選択され、および、各ＴＰは、ＴＰ−１〜ＴＰ−３５から独立して選択される。]
[0270] ]
[0271] ]
[0272] ]
[0273] ]
[0274] ]
[0275] 式中、左に飛び出して示されている結合は式１中のＺ３に結合しており；および、ｒは、０、１、２、３、４または５である。]
[0276] 実施形態１５９．実施形態１５８の化合物であって、式中、ｒは、０、１、２または３である。]
[0277] 実施形態１６０．実施形態１５８の化合物であって、式中、各ＴＡは、ＴＡ−１〜ＴＡ
−１８、ＴＡ−２３〜ＴＡ−３８およびＴＡ−４９から独立して選択され、ＴＮは、ＴＮ−１、ＴＮ−２、ＴＮ−５、ＴＮ−６、ＴＮ−９〜ＴＮ−１６およびＴＮ−２９から選択され、または、ＴＰは、ＴＰ−１〜ＴＰ−６、ＴＰ−３４およびＴＰ−３５から選択される。]
[0278] 実施形態１６１．実施形態１６０の化合物であって、式中、各ＴＡは、独立して、ＴＡ−１〜ＴＡ−１８、ＴＡ−２３〜ＴＡ−３８およびＴＡ−４９から選択され、または、ＴＮは、ＴＮ−１、ＴＮ−２、ＴＮ−５、ＴＮ−６、ＴＮ−９〜ＴＮ−１６およびＴＮ−２９から選択される。]
[0279] 実施形態１６２．実施形態１６１の化合物であって、式中、各ＴＡは、ＴＡ−１８およびＴＡ−４９から独立して選択される。]
[0280] 実施形態１６３．実施形態１６２の化合物であって、式中、各ＴＡは、独立して、ＴＡ−１８である。]
[0281] 実施形態１６４．実施形態１６２の化合物であって、式中、ＴＡは、ＴＡ−４９である。]
[0282] 実施形態１６５．式１の化合物であって、式中、各Ｒ２９は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルケニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシ（アルキル）アミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミジノ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミジノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノである。]
[0283] 実施形態１６６．実施形態１６５の化合物であって、式中、各Ｒ２９は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８
アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ７シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ８ジアルキルアミノである。]
[0284] 実施形態１６７．実施形態１６６の化合物であって、式中、各Ｒ２９は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0285] 実施形態１６７ａ．実施形態１６７の化合物であって、式中、各Ｒ２９は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0286] 実施形態１６７ｂ．実施形態１６７ａの化合物であって、式中、各Ｒ２９は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシである。]
[0287] 実施形態１６８．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、Ｇが２位で式１のＸに結合していると共に４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環であり、ＡがＣＨＲ１５であり、および、Ｊが、４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているイソオキサゾール環である場合、Ｚ１は、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である。]
[0288] 実施形態１６９．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、Ｇが、２位で式１のＸに結合していると共に、４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環であり、およびＪが、４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているイソオキサゾール環である場合、Ｚ１は、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である。]
[0289] 実施形態１７０．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、Ｇが、２位で式１のＸに結合していると共に４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環であり、ＡがＣＨＲ１５であり、Ｚ１が直接結合であり、Ｊが、イソオキサゾール環の３位または５位で式１の残りに結合している任意により置換されているイソオキサゾール環である場合。]
[0290] 実施形態１７１．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、Ｇが、２位で式１のＸに結合していると共に４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環であり、ＡがＣＨＲ１５であり、Ｚ１が直接結合であり、Ｊが、イソオキサゾール環の３位で式１の残りに結合している任意により置換されているイソオキサゾール環である場合。]
[0291] 実施形態１７２．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、Ｇが、２位で式１のＸに結合していると共に４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環であり、Ｚ１が直接結合であり、および、Ｊが、イソオキサゾール環の３位で式１の残りに結合している任意により置換されているイソオキサゾール環である場合。]
[0292] 実施形態１７３．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２であり、ＸがＸ２であると共にＸを含有する環が飽和であり、ＡがＣＨＲ１５であり、Ｇが任意により置換されている５員芳香族複素環であり、Ｚ１が直接結合であり、Ｊが、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環またはナフタレニルまたは８〜１１員芳香族複素環式二環系であり、および、Ｊ環または環系がＨ以外である少なくとも１個のＲ５で置換されている場合。]
[0293] 実施形態１７４．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２であり、ＸがＸ２であると共にＸを含有する環が飽和であり、ＡがＣＨＲ１５であり、Ｇが任意により置換されている５員芳香族複素環であり、Ｚ１が直接結合であり、Ｊが、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環またはナフタレニルまたは８〜１１員芳香族複素環式二環系であり、および、Ｊ環または環系が、Ｚ２Ｑである少なくとも１個のＲ５で置換されている場合。]
[0294] 実施形態１７５．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、ＸがＸ１であると共にＸを含有する環が飽和であり、ＡがＮＨであり、Ｇが、２位で式１のＸに結合していると共に４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環であり、Ｊが、２位で式１の残りに結合している任意により置換されているイミダゾール環であり、および、Ｚ１が、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である場合。]
[0295] 実施形態１７６．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、ＸがＸ１であると共にＸを含有する環が飽和であり、ＡがＮＲ１６であり、Ｇが、２位で式１のＸに結合していると共に４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環であり、Ｊが、２位で式１の残りに結合している任意により置換されているイミダゾール環であり、および、Ｚ１が、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である場合。]
[0296] 実施形態１７７．式１の化合物であって、式中、ＥがＥ−２またはＥ−３であり、Ｇが、２位で式１のＸに結合していると共に４位で式１のＺ１に結合している任意により置換されているチアゾール環である場合、Ｊは、任意により置換されているイミダゾリル以外である。]
[0297] 実施形態１７８．式１または実施形態１〜１７７のいずれか１つの化合物であって、式中、化合物の総分子量は８５０以下である。]
[0298] 実施形態１７９．実施形態１７の化合物であって、式中、化合物の総分子量は７００以下である。]
[0299] 本発明の実施形態はまた以下をも含む。
実施形態Ｃ１．式１の化合物であって、式中、Ｅは、Ｅ−１、Ｅ−２またはＥ−３である。]
[0300] 実施形態Ｃ２．実施形態Ｃ１の化合物であって、式中、Ｅは、Ｅ−１またはＥ−２である。]
[0301] 実施形態Ｃ３．実施形態Ｃ２の化合物であって、式中、ＥはＥ−１である。]
[0302] 実施形態Ｃ４．式１の化合物であって、式中、ＥはＥ−４であると共に、Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。]
[0303] 実施形態Ｃ４ａ．式１の化合物であって、式中、Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。]
[0304] 実施形態Ｃ５．実施形態Ｃ４ａの化合物であって、式中、Ｒ６はメチルである。]
[0305] 実施形態Ｃ６．式１の化合物であって、式中、ＡはＣＨＲ１５である。]
[0306] 実施形態Ｃ７．式１の化合物であって、式中、Ｒ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ２〜Ｃ５アルコキシカルボニルである。]
[0307] 実施形態Ｃ８．実施形態Ｃ７の化合物であって、式中、Ｒ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メチルまたはメトキシカルボニルである。]
[0308] 実施形態Ｃ９．実施形態Ｃ８の化合物であって、式中、Ｒ１５はＨである。]
[0309] 実施形態Ｃ１０．式１の化合物であって、式中、ＡはＮＲ１６である。]
[0310] 実施形態Ｃ１１．式１の化合物であって、式中、Ｒ１６は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルである。]
[0311] 実施形態Ｃ１２．実施形態Ｃ１１の化合物であって、式中、Ｒ１６は、Ｈ、メチル、メチルカルボニルまたはメトキシカルボニルである。]
[0312] 実施形態Ｃ１３．実施形態Ｃ１２の化合物であって、式中、Ｒ１６はＨである。]
[0313] 実施形態Ｃ１４．式１の化合物であって、式中、Ａは、ＣＨ２またはＮＨである。]
[0314] 実施形態Ｃ１４ａ．式１の化合物であって、式中、ＡはＣＨ２である。]
[0315] 実施形態Ｃ１５．式１の化合物であって、式中、Ｗ１は、Ｈ、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＯＲ３０、ＳＲ３１またはＮＲ３２Ｒ３３である。]
[0316] 実施形態Ｃ１６．実施形態Ｃ１５の化合物であって、式中、Ｗ１は、Ｈ、ＣＮ、ハロゲン、ＯＲ３０、ＳＲ３１またはＮＲ３２Ｒ３３である。]
[0317] 実施形態Ｃ１７．実施形態Ｃ１６の化合物であって、式中、Ｗ１は、シアノ、ハロゲンまたはＯＲ３０である。]
[0318] 実施形態Ｃ１８．実施形態Ｃ１７の化合物であって、式中、Ｗ１は、シアノ、Ｃｌ、ＦまたはＯＲ３０である。]
[0319] 実施形態Ｃ１９．式１の化合物であって、式中、各Ｒ３０およびＲ３１は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから選択される。]
[0320] 実施形態Ｃ１９ａ．式１の化合物であって、式中、Ｒ３２は、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルから選択される。]
[0321] 実施形態Ｃ１９ｂ．式１の化合物であって、式中、Ｒ３３は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルから選択される。]
[0322] 実施形態Ｃ２０．実施形態Ｃ１９の化合物であって、各Ｒ３０およびＲ３１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルから選択される。]
[0323] 実施形態Ｃ２１．実施形態Ｃ２０の化合物であって、各Ｒ３０およびＲ３１は、独立してＣ１〜Ｃ４アルキルである。]
[0324] 実施形態Ｃ２０．実施形態Ｃ１９の化合物であって、各Ｒ３２およびＲ３３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルから選択される。]
[0325] 実施形態Ｃ２２．式１の化合物であって、式中、ＷはＯである。]
[0326] 実施形態Ｃ２３．式１の化合物であって、式中、ＷはＳである。]
[0327] 実施形態２４．式１の化合物であって、式中、Ｘは、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７およびＸ８から選択される。]
[0328] 実施形態Ｃ２５．実施形態Ｃ２４の化合物であって、式中、Ｘは、Ｘ１、Ｘ２またはＸ３である。]
[0329] 実施形態Ｃ２６．実施形態Ｃ２５の化合物であって、式中、Ｘは、Ｘ１またはＸ２である。]
[0330] 実施形態Ｃ２７．実施形態Ｃ２６の化合物であって、式中、ＸはＸ１である。]
[0331] 実施形態Ｃ２８．式１の化合物であって、式中、Ｘを含む環は飽和である。]
[0332] 実施形態Ｃ２９．式１の化合物であって、式中、Ｚ１は、直接結合、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である。]
[0333] 実施形態Ｃ３０．実施形態Ｃ２９の化合物であって、式中、Ｚ１は直接結合である。]
[0334] 実施形態Ｃ３１．式１の化合物であって、式中、Ｒ２１がＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ３アルコキシカルボニルである場合。]
[0335] 実施形態Ｃ３２．式１の化合物であって、式中、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７およびＺ８は、各々、直接結合である。]
[0336] 実施形態Ｃ３３．式１の化合物であって、式中、
各Ｒ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロゲン、シアノあるいはヒドロキシであるか；または
２個のＲ２基は、一緒になってＣ１〜Ｃ３アルキレンあるいはＣ２〜Ｃ３アルケニレンとされて橋架け二環系を形成しているか；または
二重結合によって結合している隣接する環炭素原子に結合している２個のＲ２基は、一緒になって、任意により、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノおよびニトロから選択される３個以下の置換基で−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−とされる。]
[0337] 実施形態Ｃ３４．実施形態Ｃ３３の化合物であって、式中、各Ｒ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、ハロゲン、シアノまたはヒドロキシである。]
[0338] 実施形態Ｃ３５．実施形態Ｃ３４の化合物であって、式中、各Ｒ２は、独立して、メチル、メトキシ、シアノまたはヒドロキシである。]
[0339] 実施形態３６．実施形態Ｃ３５の化合物であって、式中、各Ｒ２は、独立して、メチルである。]
[0340] 実施形態Ｃ３７．式１の化合物であって、式中、ｎは０または１である。]
[0341] 実施形態Ｃ３８．実施形態Ｃ３７の化合物であって、式中、ｎは０である。]
[0342] 実施形態Ｃ３９．実施形態Ｃ３８の化合物であって、式中、ｎは１である。]
[0343] 実施形態Ｃ４０．式１の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、各々、シアノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルである。]
[0344] 実施形態Ｃ４１．実施形態Ｃ４０の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルである。]
[0345] 実施形態Ｃ４２．実施形態Ｃ４１の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルである。]
[0346] 実施形態Ｃ４３．式１の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、任意により置換されているフェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環である。]
[0347] 実施形態Ｃ４４．実施形態Ｃ４３の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、任意により置換されているフェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環である。]
[0348] 実施形態Ｃ４５．実施形態Ｃ４４の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、炭素環員上のＲ４ａおよび窒素環員上のＲ４ｂから独立して選択される３個以下の置換基で任意により置換されているフェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり；
各Ｒ４ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６トリアルキルシリルであり；ならびに
各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシアルキルである。]
[0349] 実施形態Ｃ４６．実施形態Ｃ４５の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、炭素環員上のＲ４ａおよび窒素環員上のＲ４ｂから独立して選択される２個以下の置換基で任意により置換されているフェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環である。]
[0350] 実施形態Ｃ４７．化合物実施形態Ｃ４５であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、提示１中のＵ−１〜Ｕ−５０から選択される。]
[0351] ]
[0352] ]
[0353] 式中、
Ｒ４が炭素環員に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ａから選択されると共に、Ｒ４が窒素環員（例えば、Ｕ−４、Ｕ−１４、Ｕ−１５、Ｕ−２４、Ｕ−２５、Ｕ−２６、Ｕ−３１またはＵ−３５〜Ｕ−１５、Ｕ−２４〜Ｕ−２６、Ｕ−３１またはＵ−３５）に結合している場合、前記Ｒ４はＲ４ｂから選択され；および、ｋは、０、１または２である。]
[0354] 実施形態Ｃ４８．実施形態Ｃ４７の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、Ｕ−１〜Ｕ−５、Ｕ−８、Ｕ−１１、Ｕ−１３、Ｕ−１５、Ｕ−２０〜Ｕ−２８、Ｕ−３１、Ｕ−３６〜Ｕ−３９およびＵ−５０から選択される。]
[0355] 実施形態Ｃ４９．実施形態Ｃ４８の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、Ｕ−１〜Ｕ−３、Ｕ−５、Ｕ−８、Ｕ−１１、Ｕ−１３、Ｕ−２０、Ｕ−
２２、Ｕ−２３、Ｕ−２５〜Ｕ−２８、Ｕ−３６〜Ｕ−３９およびＵ−５０から選択される。]
[0356] 実施形態Ｃ５０．実施形態Ｃ４９の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、Ｕ−１〜Ｕ−３、Ｕ−１１、Ｕ−１３、Ｕ−２０、Ｕ−２２、Ｕ−２３、Ｕ−３６〜Ｕ−３９およびＵ−５０から選択される。]
[0357] 実施形態Ｃ５１．実施形態Ｃ５０の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、Ｕ−１、Ｕ−２０およびＵ−５０から選択される。]
[0358] 実施形態５２．実施形態Ｃ５１の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄはＵ−１である。]
[0359] 実施形態Ｃ５３．実施形態Ｃ５２の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄはＵ−２０である。]
[0360] 実施形態Ｃ５４．実施形態５３の化合物であって、式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄはＵ−５０である。]
[0361] 実施形態Ｃ５５．実施形態Ｃ４７の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルキニル、ハロシクロプロピル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ４ジアルキルアミノカルボニルである。]
[0362] 実施形態Ｃ５６．実施形態Ｃ５５の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルキニル、ハロシクロプロピル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0363] 実施形態Ｃ５７．実施形態Ｃ５６の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシである。]
[0364] 実施形態Ｃ５８．実施形態Ｃ５７の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシである。]
[0365] 実施形態Ｃ５９．実施形態Ｃ５８の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、トリフルオロメチル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉまたはメトキシである。]
[0366] 実施形態Ｃ６０．実施形態Ｃ５９の化合物であって、式中、各Ｒ４ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、トリフルオロメチル、ＣｌまたはＢｒである。]
[0367] 実施形態Ｃ６１．実施形態Ｃ４７の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ３アルケニル（例えば、アリル）、Ｃ３アルキニル（例えば、プロパルギル）、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３ハロアルケニル、Ｃ３ハロ
アルキニル、ハロシクロプロピルまたはＣ２〜Ｃ３アルコキシアルキルである。]
[0368] 実施形態Ｃ６２．実施形態Ｃ６１の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ３アルケニル、Ｃ３アルキニル、シクロプロピル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３ハロアルケニルまたはハロシクロプロピルである。]
[0369] 実施形態Ｃ６３．実施形態Ｃ６２の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルキルである。]
[0370] 実施形態Ｃ６４．実施形態Ｃ６３の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはトリフルオロメチルである。]
[0371] 実施形態Ｃ６５．実施形態Ｃ６４の化合物であって、式中、各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ２アルキルである。]
[0372] 実施形態Ｃ６６．実施形態Ｃ４７の化合物であって、式中、ｋは１または２である。]
[0373] 実施形態Ｃ６６ａ．実施形態Ｃ６６の化合物であって、式中、少なくとも１つのＲ４はＣｌである。]
[0374] 実施形態Ｃ６７．実施形態Ｃ６６の化合物であって、式中、少なくとも１つのＲ４はＢｒである。]
[0375] 実施形態Ｃ６８．実施形態Ｃ６６の化合物であって、式中、少なくとも１つのＲ４はメチルである。]
[0376] 実施形態Ｃ６９．実施形態６６の化合物であって、式中、ｋは１または２であると共に、少なくとも１つのＲ４はエチルである。]
[0377] 実施形態Ｃ７０．実施形態Ｃ６６の化合物であって、式中、少なくとも１つのＲ４はトリフルオロメチルである。]

权利要求:

請求項1
式１の化合物〔式中、Ｅはからなる群から選択されるラジカルであり；Ａは、ＣＨＲ１５、ＮＲ１６またはＣ（＝Ｏ）であり；Ｇは、任意に置換される５員複素環であり；Ｊは、５員環、６員環もしくは７員環、８〜１１員二環系、または７〜１１員スピロ環系であって、環または環系の各々は、炭素原子、および最大２個のＯ、最大２個のＳおよび最大４個のＮから独立して選択される最大４個のヘテロ原子から選択される環員、およびＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される最大３個の環員を含有し、そしてＲ５から独立して選択される最大５個の置換基で任意に置換され；Ｗ１は、ＯＲ３０、ＳＲ３１、ＮＲ３２Ｒ３３またはＲ２８であり；ＷはＯまたはＳであり；Ｘは（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８またはＸ９の「ｔ」で特定される結合は式１の「ｑ」で特定される炭素原子に結合しており、「ｕ」で特定される結合は式１の「ｒ」で特定される炭素原子に結合しており、「ｖ」で特定される結合は式１のＧに結合している）から選択されるラジカルであり；Ｚ１は、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１であり；Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７およびＺ８は、独立して、直接結合、Ｃ（＝Ｏ）またはＳ（Ｏ）２であり；Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、独立して、任意に置換されるフェニル、任意に置換されるナフタレニルまたは任意に置換される５〜６員芳香族複素環であるか；またはシアノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルであり；各Ｒ２は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ2〜Ｃ４アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシであるか；または２つのＲ２基は、Ｃ１〜Ｃ４アルキレンまたはＣ２〜Ｃ４アルケニレンとして一緒になって、架橋二環系または縮合二環系を形成するか；または二重結合によって結合した隣接環炭素原子に結合している２つのＲ２基は、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから独立して選択される最大３個の置換基で任意に置換される−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−として一緒になり；Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシアルキルであり；各Ｒ５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＮＲ２５Ｒ２６、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノまたは−Ｚ２Ｑであり；各Ｚ２は、独立して、直接結合、−Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）ｍ、−ＣＨＲ２０または−ＮＲ２１であり；各Ｑは、独立して、フェニル、ベンジル、ナフタレニル、５〜６員芳香族複素環または８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各々は、炭素原子環員または窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される最大２個の置換基で任意に置換され、そして各々は、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される最大５個の置換基で任意に置換されか；または３〜７員非芳香族炭素環、５員、６員もしくは７員非芳香族複素環または８〜１１員非芳香族二環系であって、各々は、任意に、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含み、そして環または環系の各々は、任意に、炭素原子環員または窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される最大２個の置換基で置換され、そして各々は、任意に、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される最大５個の置換基で置換され；各Ｒ７ａは、独立して、−Ｚ３ＴＡ、−Ｚ３ＴＮまたは−Ｚ３ＴＰであり；各Ｚ３は、独立して、直接結合、Ｏ、ＮＲ２２、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０、−ＣＨＲ２０−ＣＨＲ２０−、−ＣＲ２４＝ＣＲ２７−、−ＯＣＨＲ２０−または−ＣＨＲ２０Ｏ−であり；各ＴＡは、独立してフェニル、フェニルエチニルまたは５〜６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、炭素原子環員上のＲ２９から独立して選択される最大５個の置換基で置換され、そして各々は、任意に、窒素原子環員上のＲ２２から独立して選択される最大２個の置換基で置換され；各ＴＮは、独立して、Ｃ（Ｒ２９）２、Ｏ、Ｓ、ＮＲ２２、−Ｃ（Ｒ２９）＝ＣＣ（Ｒ２９）−、−Ｃ（Ｒ２９）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、−Ｃ＝Ｃ−、Ｃ（＝ＮＲ２３）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含む３〜７員非芳香族環であり；各ＴＰは、独立して、８〜１０員芳香族または７〜１１員非芳香族二環系であって、該環系は、Ｃ（Ｒ２９）２、Ｏ、Ｓ、ＮＲ２２、−Ｃ（Ｒ２９）＝ＣＣ（Ｒ２９）−、−Ｃ（Ｒ２９）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、−Ｃ＝Ｃ−、Ｃ（＝ＮＲ２３）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含み；各Ｒ７は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６トリアルキルシリルであるか；またはＲ５およびＲ７は、Ｒ５およびＲ７を連結する原子と一緒になって、炭素原子および任意に最大１個のＯ、最大１個のＳおよび最大１個のＮから選択される最大３個のヘテロ原子から選択される環員、およびＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される最大３個の環員を含有する任意に置換される５〜７員環を形成し；各Ｒ１２は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＣ１〜Ｃ３アルコキシカルボニルであり；Ｒ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルであり；Ｒ１６は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ５ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニルであり；Ｒ１７およびＲ１８の各々は、独立して、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５アルキニル、Ｃ３〜Ｃ５シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ７アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ７アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ５アルコキシまたはＣ１〜Ｃ５ハロアルコキシであり；各Ｒ２０、Ｒ２２、Ｒ２４およびＲ２７は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；各Ｒ２１は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニルであり；各Ｒ２３は、独立して、Ｈ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノまたはフェニルであり；各Ｒ２５は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニルであり；各Ｒ２６は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニルまたは−Ｚ４Ｑであり；各Ｚ４は、独立して、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍまたはＣＨＲ２０であり；Ｒ２８は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６ジアルキルアミノカルボニルであり；各Ｒ２９は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＯＨ、−ＳＨ、−ＳＯ２ＮＨＣＮ、−ＳＯ２ＮＨＯＨ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＳＦ５、−ＮＨＣＨＯ、−ＮＨＮＨ２、−Ｎ３、−ＮＨＯＨ、−ＮＨＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ、−Ｎ＝Ｃ＝Ｓ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシカルボニル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ６〜Ｃ１４シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ７シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルケニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシハロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルケニルオキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０ハロシクロアルケニルオキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２トリアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルケニル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルキニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロジアルキルアミノアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキル（アルキル）アミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキル（チオカルボニル）、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシアルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８（アルキルチオ）カルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシ（チオカルボニル）、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオ（チオカルボニル）、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノ（チオカルボニル）、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノ（チオカルボニル）、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシ（アルキル）アミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルスルホニルアミノカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミジノ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミジノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノスルホニル、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルホニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキル（チオカルボニル）オキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ８アルキル（チオカルボニル）チオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロトリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルアミノ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキルアミノ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキル（アルキル）アミノ、Ｃ３〜Ｃ１０アルコキシカルボニルアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシアミノ、Ｃ４〜Ｃ１２ジアルキルイミド、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ、Ｃ４〜Ｃ１２ジアルキルアミノカルボニル（アルキル）アミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノ（チオカルボニル）アミノ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノ（チオカルボニル）アミノ、Ｃ３〜Ｃ１０アルキルアミノ（チオカルボニル）アルキルアミノまたはＣ４〜Ｃ１２ジアルキルアミノ（チオカルボニル）アルキルアミノであり；各Ｒ３０およびＲ３１は、独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ８ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ５〜Ｃ８アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ジアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ４〜Ｃ８シクロアルキルアミノカルボニルであり；Ｒ３２は、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ８ハロジアルキルアミノであり；Ｒ３３は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであるか；またはＲ３２およびＲ３３は、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−または−（ＣＨ２）２Ｏ（ＣＨ２）２−として一緒になり；ｄは１または２であり；各ｍは、独立して０、１または２であり；ｎは、０、１または２であり；そしてｓおよびｆは、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆの各場合において独立して、０、１または２であるが、ただし、ｓおよびｆの和は１または２であり；ただし：（ｉ）Ｚ６が直接結合であり、かつＡがＣＨＲ１５またはＮＲ１６である場合、Ｒ１ｂは、任意に置換されるフェニル、任意に置換されるナフタレニルまたは任意に置換される５〜６員芳香族複素環以外であり；（ｉｉ）ＡがＣ（＝Ｏ）である場合、ＥはＥ−２であり、Ｚ６は直接結合であり、そしてＷはＯであり；そして（ｉｉｉ）ＥがＥ−３であり、Ｒ１ｃが非置換フェニルであり、ＸがＸ１であり、Ｘを含有する環が飽和であり、Ｇが２位でＸに連結し、４位で式１中のＺ１に連結した非置換チアゾール環であり、Ｚ７が直接結合であり、ＡがＣＨＲ１５であり、Ｒ１５がＨであり、ｄが２であり、かつＪが４位でＺ１に連結し、５位でメチルで置換され、そしてその３位でフェニルでメタ置換されているイソオキサゾール環である場合、Ｚ１は、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）ｍ、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１である〕、およびそのＮ−オキシドおよび塩から選択される化合物。
請求項2
Ｅは、Ｅ−１またはＥ−２であり；Ｇは、炭素環員上のＲ３から選択され、そして窒素環員上のＲ１１から選択される最大２個の置換基で任意に置換される５員複素環であり；各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり；各Ｒ１１は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｊは、Ｊ−１〜Ｊ−８２の１つであって、式中、左に突き出て示されている結合は式１中のＺ１およびＪ環中の利用可能な炭素原子環員または窒素原子環員に結合しており；そしてｘは０〜５の整数でありＸは、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７またはＸ８であり；Ｚ１は、直接結合、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１であり；各Ｒ２１は、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ３アルコキシカルボニルであり；Ｒ１ａ、Ｒ１ｂおよびＲ１ｃは、独立して、任意に置換されるフェニル、任意に置換されるナフタレニルまたは任意に置換される５員もしくは６員芳香族複素環であるか；またはシアノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルチオアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルであり；各Ｒ２は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシであり；Ｒ５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、−ＮＲ２５Ｒ２６または−Ｚ２Ｑであり；各Ｒ２６は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたは−Ｚ４Ｑであり；各Ｚ４は、独立して、Ｃ（＝Ｏ）またはＳ（＝Ｏ）２であり；各Ｚ２は、独立して、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、ＣＨＲ２０またはＮＲ２１であり；各Ｑは、独立して、フェニル、ベンジル、ナフタレニル、５〜６員芳香族複素環または８〜１１員芳香族複素環式二環系であって、各々は、任意に、炭素原子環員または窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される最大１個の置換基で置換され、そして各々は、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される最大５個の置換基で任意に置換されるか；または３〜７員非芳香族炭素環、５員、６員もしくは７員非芳香族複素環または８〜１１員非芳香族二環系であって、各々は、任意に、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８からなる群から選択される環員を含み、そして環または環系の各々は、任意に、炭素原子環員または窒素原子環員上のＲ７ａから独立して選択される最大１個の置換基で置換され、そして各々は、任意に、炭素原子環員上のＲ７および窒素原子環員上のＲ１２から独立して選択される最大５個の置換基で置換され；各Ｒ７は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであるか；またはＲ５およびＲ７は、Ｒ５およびＲ７を連結する原子と一緒になって、炭素原子、および任意に最大１個のＯ、最大１個のＳおよび最大１個のＮから選択される最大３個のヘテロ原子から選択される環員、およびＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）ｓ（＝ＮＲ２３）ｆおよびＳｉＲ１７Ｒ１８から選択される最大２個の環員を含有する任意に置換される５〜７員環を形成し、そして環は、任意に、Ｒ８から選択される置換基で置換され；各Ｒ８は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６トリアルキルシリルであり；各Ｒ７ａは、独立して、−Ｚ３ＴＡであり；各Ｒ２９は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり；各ＴＡは、ＴＡ−１８およびＴＡ−４９から独立して選択され、式中、左に突き出て示されている結合は式１中のＺ３に結合し；そしてｒは、０、１、２、３、４または５でありＲ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、−ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ２〜Ｃ５アルコキシカルボニルであり；そしてＲ１６は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシカルボニルである、請求項１に記載の化合物。
請求項3
ＧはＧ−１〜Ｇ−５９の１つであって、式中、左側に突き出た結合はＸに結合し、そして右側に突き出た結合は式１中のＺ１に結合しており各Ｒ３ａは、ＨおよびＲ３から独立して選択され；Ｒ１１ａは、ＨおよびＲ１１から選択され；Ｊは、Ｊ−１、Ｊ−２、Ｊ−３、Ｊ−４、Ｊ−５、Ｊ−７、Ｊ−８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１１、Ｊ−１２、Ｊ−１４、Ｊ−１５、Ｊ−１６、Ｊ−２０、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２９、Ｊ−３０、Ｊ−３７、Ｊ−３８、Ｊ−４５およびＪ−６９から選択され；ｘは、０〜３の整数であり；Ｘは、Ｘ１、Ｘ２またはＸ３であり；Ｚ１は、直接結合またはＣＨＲ２０であり；各Ｒ２１は、独立して、Ｈまたはメチルであり；Ｚ５およびＺ６は、独立して、各々直接結合であり；Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、独立して、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、炭素環員上のＲ４ａおよび窒素環員上のＲ４ｂから選択される最大３個の置換基で置換されるか；またはシアノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルチオアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ８アルコキシカルボニルアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロアルコキシカルボニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルスルホニルアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ８ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８アルキルカルボニルアミノ、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリニルであり；各Ｒ４ａは、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０シクロアルキルアルキル、Ｃ４〜Ｃ１０アルキルシクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルチオ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ジアルキルアミノカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６トリアルキルシリルであり；各Ｒ４ｂは、独立して、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキルまたはＣ２〜Ｃ４アルコキシアルキルであり；各Ｒ２は、独立して、シアノ、ヒドロキシ、メチルまたはメトキシであり；各Ｒ５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ１０トリアルキルシリル、−ＮＲ２５Ｒ２６または−Ｚ２Ｑであり；各Ｚ２は、独立して、直接結合またはＮＲ２１であり；ＱはＱ−１〜Ｑ−１０６の１つであり、式中、ｐは０〜５の整数であり、そしてｑは０〜２の整数であり各Ｒ７は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシまたはＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシであり；各Ｒ２９は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシであり；Ｒ１５は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メチル、メトキシまたはメトキシカルボニルであり；Ｒ１６は、Ｈ、メチル、メチルカルボニルまたはメトキシカルボニルであり；Ｒ２８は、Ｈ、ハロゲン、シアノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；各Ｒ３０およびＲ３１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルおよびＣ３〜Ｃ６シクロアルキルから独立して選択され；Ｒ３２は、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシであり；そしてＲ３３は、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである、請求項２に記載の化合物。
請求項4
Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−７、Ｇ−８、Ｇ−１４、Ｇ−１５、Ｇ−２３、Ｇ−２４、Ｇ−２６、Ｇ−２７、Ｇ−３６、Ｇ−３７、Ｇ−３８、Ｇ−４９、Ｇ−５０およびＧ−５５から選択され；Ｇは非置換であり；Ｊは、Ｊ−４、Ｊ−５、Ｊ−８、Ｊ−１１、Ｊ−１５、Ｊ−１６、Ｊ−２０、Ｊ−２９、Ｊ−３０、Ｊ−３７、Ｊ−３８およびＪ−６９から選択され；ｘは、０〜２の整数であり；ＷはＯであり；Ｘは、Ｘ１またはＸ２であり；Ｚ１は直接結合であり；Ｒ１ａおよびＲ１ｂは独立してＵ−１〜Ｕ−５０から選択され、式中、Ｒ４が炭素環員に結合している場合、該Ｒ４はＲ４ａから選択され、そしてＲ４が窒素環員に結合している場合、該Ｒ４はＲ４ｂから選択され、そしてｋは、０、１または２であり；またはＣ２〜Ｃ５アルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ５アルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ５アルキルカルボニルアミノであり各Ｒ５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、−ＮＲ２５Ｒ２６または−Ｚ２Ｑであり；各Ｚ２は直接結合であり；各Ｑは、独立して、Ｑ−１、Ｑ−２０、Ｑ−３２〜Ｑ−３４、Ｑ−４５〜Ｑ−４７、Ｑ−６０〜Ｑ−７３、Ｑ−７６〜Ｑ−７９、Ｑ−８４〜Ｑ−９４およびＱ−９８〜Ｑ−１０６であり；ｐは、０〜３の整数であり；ｑは、０〜１の整数であり；各Ｒ７は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、ヒドロキシ、メチルまたはメトキシであり；Ｒ２８は、Ｈ、ハロゲンまたはシアノであり；各Ｒ３０およびＲ３１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３２は、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ１〜Ｃ３アルコキシから選択され；Ｒ３３は、Ｈまたはメチルから選択され；そしてｎは０である、請求項３に記載の化合物。
請求項5
Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−１５、Ｇ−２６、Ｇ−２７、Ｇ−３６、Ｇ−３７およびＧ−３８から選択され；ＪはＪ−２９であり；Ｘは、Ｘ１またはＸ２であり；そしてＸを含む環は飽和であり；Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、独立して、提示１中のＵ−１〜Ｕ−３、Ｕ−１１、Ｕ−１３、Ｕ−２０、Ｕ−２２、Ｕ−２３、Ｕ−３６〜Ｕ−３９およびＵ−５０から選択され、式中、Ｒ４が炭素環員に結合している場合、該Ｒ４はＲ４ａから選択され、そしてＲ４が窒素環員に結合している場合、該Ｒ４は、Ｒ４ｂから選択され、そしてｋは、０、１または２であり；またはＣ３〜Ｃ５アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノアルキル、Ｃ２〜Ｃ３アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ３アルキルカルボニルアミノであり；各Ｒ５は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシまたは−Ｚ２Ｑであり；Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−４５、Ｑ−６３、Ｑ−６４、Ｑ−６５、Ｑ−６８、Ｑ−６９、Ｑ−７０、Ｑ−７１、Ｑ−７２、Ｑ−７３、Ｑ−７６、Ｑ−７８、Ｑ−７９、Ｑ−８４、Ｑ−８５、Ｑ−９８、Ｑ−９９、Ｑ−１００およびＱ−１０１〜Ｑ−１０６から選択され；Ｒ２８は、Ｃｌ、Ｆまたはシアノであり；各Ｒ３０およびＲ３１はＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択され；Ｒ３２は、Ｈ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２アルキルまたはＣ１〜Ｃ２アルコキシであり；そしてＲ３３はＨである、請求項４に記載の化合物。
請求項6
Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２、Ｇ−１５、Ｇ−２６およびＧ−３６から選択され；Ｊは、Ｊ−２９−１〜Ｊ−２９−６０のいずれか１つでありＸはＸ１であり；Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、各々、提示１中のＵ−１、Ｕ−２０およびＵ−５０から選択され、式中、Ｒ４がＲ４ａから選択される場合、ｋは、０、１または２であり；またはＣ３〜Ｃ５ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルキルチオアルキル、Ｃ３〜Ｃ５ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ３ハロアルキルカルボニルオキシまたはＣ２〜Ｃ４ハロアルコキシであり；各Ｒ５は、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたは−Ｚ２Ｑであり；Ｑは、Ｑ−４５、Ｑ−６３、Ｑ−６４、Ｑ−６５、Ｑ−６８、Ｑ−６９、Ｑ−７０、Ｑ−７１、Ｑ−７２、Ｑ−８４およびＱ−８５から選択され；そして各Ｒ３０およびＲ３１は、独立して、エチルまたはメチルである、請求項５に記載の化合物。
請求項7
メチル４−［４−（２，３−ジヒドロスピロ［１Ｈ−インデン−１，５’（４’Ｈ）−イソオキサゾール］−３’−イル）−２−チアゾリル］−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−１−ピペリジンカルボキシミデート、メチル４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−１−ピペリジンカルボキシミデート、メチル４−［４−［４，５−ジヒドロ−５−（２−オキソ−３（２Ｈ）−ベンゾオキサゾリル）−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−１−ピペリジンカルボキシミデート、メチルＮ−（２，５−ジメチルフェニル）−４−［４−［５−（２，６−ジメチルフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−１−ピペリジンカルボキシミデート、メチル４−［４−（３’，４’−ジヒドロスピロ［イソオキサゾール−５（４Ｈ）、１’（２’Ｈ）−ナフタレン］−３−イル）−２−チアゾリル］−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−１−ピペリジンカルボキシミデート、メチルＮ−（２，５−ジメチルフェニル）−４−［４−［５−（２−フルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−１−ピペリジンカルボキシミデート、メチル４−［４−（５−シアノ−４，５−ジヒドロ−５−フェニル−３−イソオキサゾリル）−２−チアゾリル］−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−１−ピペリジンカルボキシミデート、メチル４−［４−［５−（２−シアノフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−１−ピペリジンカルボキシミデート、および４−［４−（４，５−ジヒドロ−５−フェニル−３−イソオキサゾリル）−２−チアゾリル］−Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−１−ピペリジンカルボキシミドアミドからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
請求項8
ＡがＣ（＝Ｏ）である、請求項１に記載の化合物。
請求項9
Ａが、ＣＨＲ１５またはＮＲ１６である、請求項１に記載の化合物。
請求項10
植物もしくはその一部分、または植物種子または苗に、殺菌的に有効量の請求項１の化合物を施用する工程を含む、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）の菌類植物病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法。
請求項11
（１）請求項１の化合物；および（２）少なくとも１つの他の殺菌剤を含む殺菌組成物。
請求項12
（１）殺菌的に有効量の請求項１の化合物；および（２）界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加成分を含む殺菌組成物。